1) primaquine phosphate
磷酸伯氨喹
1.
Objective:To establish a method of the test for related substances of primaquine phosphate and to authenticate its enantiomer.
目的:建立磷酸伯氨喹的有关物质检查法及鉴定其对映异构体。
2) Primaquine phosphate
磷酸伯氨喹啉
3) Primaquine phosphate
磷酸伯喹
4) Primaquine diphosphate
磷酸伯安喹
5) primaquine
['praimə'kwi:n]
伯氨喹
1.
To resolve the deficiencies in the interaction analysis by classical fluorescence spectroscopy between serum albumin(SA) and drug,a modified fluorescence spectroscopy has been applied to study the binding constant(Kb) of the interaction between SA and primaquine,sodium dodecyl benzene sulfonate and citalopram under simulated physiological conditions(pH=7.
4)下伯氨喹、十二烷基苯磺酸钠和西酞普兰与SA的相互作用。
2.
Objective To evaluate the efficacy and side effects of artemether combined with primaquine in the treatment of falciparum malaria.
目的 观察蒿甲醚伍用伯氨喹治疗恶性疟的疗效和副作用。
3.
In this thesis, amylose and dextrin were used as chiral selectors for the chiral separation of primaquine enantiomers, benzhexol enantiomers and ibuprofen enantiomers.
本论文以可溶性淀粉和糊精作为毛细管电泳手性选择剂,对伯氨喹对映体、苯海索对映体和布洛芬对映体进行了手性分离,并对其手性分离机制进行初步探讨。
补充资料：磷酸伯氨喹
【通用名称】
磷酸伯氨喹
【其他名称】
磷酸伯氨喹 磷酸伯氨喹 拼音名：Linsuan Bo’ankui 英文名：Primaquine Phosphate 书页号：2000年版二部－1063 C15H21N3O.2H3PO4 455.34 本品为N-（6-甲氧基 -8- 喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐。按干燥品计算，含 C15H21N3O.2H3PO4不得少于98.0％。
【性状】
本品为橙红色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为200～205℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水5ml溶解后，加5％硫酸铈铵的稀硝酸溶液1ml， 即显深紫色。 (2) 取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在265nm与282nm的波长处有最大吸收,其吸收度分别为0.50～0.52与0.49 ～0.51。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集578图）一致。 (4) 取本品约50mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，滤过，滤液用稀 硝酸中和后，显磷酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.5g ，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为2.5～3.5。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 有关物质 取本品,加水-甲醇(1:1)制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液；精 密量取适量，用同一溶剂稀释成每1ml中含0.2mg的对照溶液(1)和每1ml中含0.1mg的对照 溶液(2)。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅 胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-异丙醇-浓氨溶液(43:35:5)为展开剂，展开后，晾干，置 紫外灯(254nm)下检视。供试品溶液主斑点下方如显杂质斑点，不得多于2个，与对照溶液 (2)的主斑点比较，不得更深，如有1个斑点超过时，应不深于对照溶液(1)的主斑点。
【含量测定】
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，照电位滴定法 （附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.77mg的C15H21N3O.2H3PO4。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
磷酸伯氨喹片
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参考词条