1) cardiotoxicity
心脏毒性反应
1.
Observation of cardiotoxicity induced by continuous intravenous infusion of high-dose epirubicin;
表阿霉素大剂量持续静滴对心脏毒性反应的观察
3) cardiotoxicity
心脏毒性
1.
Analysis of Cardiotoxicity of Recombinant Human Endostatin Combined with Chemotherapy;
重组人血管内皮抑素联合化疗心脏毒性的分析
2.
Protective effect of gypenosides on adriamycin induced acute cardiotoxicity in rats;
绞股蓝总皂苷对阿霉素致大鼠急性心脏毒性的保护作用
3.
Signal pathways in doxorubicin-induced cardiotoxicity;
多柔比星致心脏毒性的可能信号途径
4) Cardiotoxity
心脏毒性
1.
Eprirubincin-induced Cardiotoxity in Breast Cancer Patients by Clinical Application of the New Echocardiography Technologies;
超声新技术评价乳腺癌术后患者表阿霉素化疗心脏毒性的价值
2.
Clinical Study of Echocardiography in Assessment of Cardiotoxity in Breast Cancer Patients Treated with Anthracycline;
超声心动图评价蒽环类药对乳腺癌患者心脏毒性的临床研究
3.
Clinical Study of Myocardial Integrated Backscatter Parameters in Assessment of Cardiotoxity of Patients Treated with Anthracycline;
心肌背向散射积分参数评价蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的临床研究
5) cardiac toxicity
心脏毒性
1.
Clinical assessment of cTnI in cardiac toxicity of cyclophosphamide pulse therapy for lupus nephritis
心肌肌钙蛋白Ⅰ对环磷酰胺冲击治疗狼疮肾炎心脏毒性评估的临床意义
2.
Monitoring L-carnitine to reduce cardiac toxicity of anthracyclines
左旋肉碱监测及防治蒽环类抗生素心脏毒性作用
3.
Conclusion:PNS at larger doses (≥150 mg·kg-1) possesses the potential of cardiac toxicity; however the accumulative effect of PNS is not obvious.
结论:大剂量(≥150mg·kg-1)三七总皂苷具有心脏毒性作用,但没有心脏蓄积作用。
6) Cardiac response
心脏反应
1.
Cardiac response to exercise in mild-to-moderate chronic obstructive pulmonary disease
轻中度慢性阻塞性肺疾病患者运动的心脏反应
补充资料：毒性反应
分子式：
CAS号：
性质： 指毒物对机体所致原发性毒性作用而续发引起的有害的生理、生化和病理变化，如细微的分子生化病损、亚细胞结构变化、组织和器官的损害，乃至生物体的死亡。毒性反应是由化学物质与生物系统的化学成分进行可逆或不可逆的相互作用，而干扰机体正常代谢及自稳机制，以致引起细胞死亡、细胞氧化、突变、恶性变、变态反应或炎症反应，主要是一个分子过程。毒性反应的类型、严重程度主要取决于毒物的理化性质、接触状况、生物系统或个体的敏感性。
CAS号：
性质： 指毒物对机体所致原发性毒性作用而续发引起的有害的生理、生化和病理变化，如细微的分子生化病损、亚细胞结构变化、组织和器官的损害，乃至生物体的死亡。毒性反应是由化学物质与生物系统的化学成分进行可逆或不可逆的相互作用，而干扰机体正常代谢及自稳机制，以致引起细胞死亡、细胞氧化、突变、恶性变、变态反应或炎症反应，主要是一个分子过程。毒性反应的类型、严重程度主要取决于毒物的理化性质、接触状况、生物系统或个体的敏感性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条