1) enterohepatic circulation
肠肝循环
1.
Pharmacokinetic model for the enterohepatic circulation of mycophenolic acid;
麦考酚酸肠肝循环药动学模型的建立
2.
Conclusion: Our ndings indicate that nano—CaCO3 may be a useful drug in treatment of lead intoxicated with the mechanism by interference with the enterohepatic circulation of lead if it was developed a dosage form with pH—sensitive material and bioadhesive material.
结论:碳酸钙粒径对除铅效果有影响,将纳米碳酸钙制备成肠溶生物粘附制剂,可以通过阻断铅的肠肝循环,成为新型驱铅药物。
2) enterohepatic circulation
肝肠循环
1.
Effects of bile acid enterohepatic circulation on interdigestive migrating myoelectrical activity in rats;
胆汁酸肝肠循环在大鼠消化间期胃肠肌电活动中的作用
2.
Once the SDG and mammalian lignans were absorbed,they might undergo enterohepatic circulation.
在大鼠体内,亚麻籽木脂素及其2种代谢产物均存在肝肠循环。
3) entero hepatic circulation
肠-肝循环
4) enterohepatic circulation of bile acids
胆酸肠肝循环
5) entero hepatic bilinogen cycle
胆素原肠肝循环
补充资料：肠肝循环
分子式：
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条