1) low frequency sensorineural hearing loss
低频听力减退
1.
Detection of WFS1 gene mutations in the Chinese pedigree with low frequency sensorineural hearing loss;
WFS1基因在低频听力减退家系中的突变筛查
2) hearing loss
听力减退
1.
Method: 199 patients reporting tinnitus as their primary compliant orsecondary to hearing loss were sampled as study participants.
第二部分江苏省成年人听力减退的伤残调整生命年研究 目的：使用伤残调整生命年来评价江苏省成年人听力减退的疾病负担，为政府未来的卫生事业的决策提供科学依据。
3) Hearing impairment
听力减退
1.
Methods: 6854 persons aged 10 years and over were selected, as a part of a broad study of hearing impairment and ear disease, by the methods of probability proportional to size (PPS).
方法：采用按容量比例概率抽样方法，在江苏省常住人口中抽样，凡在被调查户居住6个月以上者，不分性别年龄均列入WHO耳疾与听力减退调查。
4) hard of hearing (HOH)
听力减退;重听
5) Drill-induced hearing loss
钻诱导听力减退
6) progressive loss of hearing
进行性听力减退
补充资料：肌张力减退智力减退性功能减退肥胖综合征
肌张力减退智力减退性功能减退肥胖综合征
病名。亦称普威综合征。系继发性睾丸功能低下症的一种类型。1956年由Prader，Lebhart和Willi等人首先报告。其特点是肌张力减退、智力低下、性腺功能不全以及肥胖等四大症状一体征。出生后均呈现明显的肌张力减退乃至肌弛缓，各种反射低下及喜睡眠等。由于吸吮与吞咽反射减弱，可造成哺乳及喂食困难，以致肺内吸入食物等使患儿致死。6个月以后肌弛缓逐渐改善，各种反射逐渐恢复，食欲亢进，明显贪食，导致身体肥胖。智力发育较差。随青春期临近，显示出生殖系统发育的缺陷，如阴茎小，阴囊发育不良，大多数患儿有双侧或单侧隐睾，至青春期不出现第二性征，不育。常并发糖尿病，或合并颜面、骨等多种畸形。血中促性腺激素含量减少，睾酮含量低下。睾丸活检结构基本正常，部分患者间质细胞缺乏，精子生成减少。染色体组型正常。属常染色体显性遗传。本病尚无特殊治疗方法，一般限于对症治疗。如减肥、控制糖尿病以及应用性激素改善睾丸功能，促进第二性征的发育。
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参考词条