1) helix Feldkamp algorithm
螺旋Feldkamp算法
2) Feldkamp-type algorithm
Feldkamp型算法
3) Feldkamp algorithm
Feldkamp算法
4) FDK (Feldkamp-Davis-Kress) algorithm
FDK(Feldkamp-Davis-Kress)算法
5) Twisting Algorithm
螺旋算法
1.
Control law was achieved by twisting algorithm of the second order sliding mode.
控制律采用二阶滑模的螺旋算法,二阶滑模将不连续控制作用于变量的高阶微分上,理论上可消除抖振。
6) super-twisting algorithm
超螺旋算法
1.
Since the robust speed control of permanent-magnet linear synchronous motor is subjected to parameters uncertainties, end-effects and load disturbances, a speed controller is designed based on super-twisting algorithm which is one of the second order sling mode algorithms in this paper.
针对受参数不确定性、端部效应和负载扰动影响的永磁直线同步电机的鲁棒速度控制问题,采用二阶滑模控制的超螺旋算法来设计速度控制器,并利用基于二阶滑模的鲁棒数字微分器来估计二阶滑模控制算法所需要的加速度信号。
2.
A novel second-order sliding model control (SOSMC) was proposed aiming at the inherent chattering of classical sliding mode control for high-precision attitude control of flexible launch vehicles, and the control law was designed according to super-twisting algorithm.
为了实现柔性运载火箭的高精度姿态控制,针对传统滑模控制中存在的抖振问题,提出了一种新型的二阶滑模变结构控制方案,并利用超螺旋算法得出控制律。
补充资料：醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
药物名称：醋酸螺旋霉素
英文名：Acetylspiramycin
别名：乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名：AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分：
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素，以螺旋霉素为原料，经乙酰化，制得了乙酰螺旋霉素，改善吸收，性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状：
白色或微黄色粉末，无臭，味苦，微溶于水，冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用：抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌）和G-球菌（如脑膜炎球菌、淋球菌）等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好，于2小时内达血药浓度峰值，在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度，乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出，其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染，对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好，对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症：
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法：
口服：成人１次０．２ｇ，１日４～６次，重症１日可用至１．６～２ｇ。儿童１日量为每千克体重３０ｍｇ，分次给予。
注意点：1.见大环内酯类
2.不良反应：有轻度胃肠道反应，少数病人有皮疹，头痛，嗜睡，乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻，可饭后应用。
规格：片：0.1g, 0.2g.
类别：抗生素\大环内酯类
英文名：Acetylspiramycin
别名：乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名：AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分：
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素，以螺旋霉素为原料，经乙酰化，制得了乙酰螺旋霉素，改善吸收，性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状：
白色或微黄色粉末，无臭，味苦，微溶于水，冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用：抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌）和G-球菌（如脑膜炎球菌、淋球菌）等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好，于2小时内达血药浓度峰值，在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度，乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出，其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染，对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好，对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症：
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法：
口服：成人１次０．２ｇ，１日４～６次，重症１日可用至１．６～２ｇ。儿童１日量为每千克体重３０ｍｇ，分次给予。
注意点：1.见大环内酯类
2.不良反应：有轻度胃肠道反应，少数病人有皮疹，头痛，嗜睡，乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻，可饭后应用。
规格：片：0.1g, 0.2g.
类别：抗生素\大环内酯类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条