补充资料：尼美舒利颗粒剂

药物名称：尼美舒利颗粒剂

英文名：Nimesulide Granules

汉语拼音：

主要成分：本品主要成分为尼美舒利

性状：本品为谈黄色混悬型颗粒，气芳香，味甜。

药理作用：本品属口服非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

药代动力学：口服尼美舒利200mg，服药后3.6±1.1小时达到最大血药浓度，血药浓度峰值为8.82±1.69mg/L。
它几乎全部通过尿液排泄，即使用多次服用也不会出现积累现象。它对肠胃系统具有良好的适应性。

适应症：类风湿性关节炎和骨关节炎。

用法与用量：口服，本品只仅用于成人，一次50mg～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

不良反应：主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体的消炎药一样，可能产生头晕、欲睡，胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。

禁忌症：对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。正处于肠胃出血的患者或消化道溃疡活动期的患者禁用。

注意事项：尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，就必须根据肾小球的滤过率，来减少服药的剂量。对肾功能严重不足的患者应禁用此药。
如果在用了其它非甾体消炎药之后，出现视力下降的症状，为了证实视力是后受到影响，最好停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。

规格：（1）1g:50mg （2）2g:0.1g。

贮藏：密封，在干燥处保存。

有效期：暂定一年半。

处方药：

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。