1) Polycystic kidney and liver
多囊肝肾
2) PKHD1
多囊肾肝病基因
3) Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
多囊肾/多囊肝病变1
4) Renal and hepatic cysts
肝肾囊肿
5) abdominal·Cysts·Liver·Kidney
腹·囊肿·肝·肾
6) Polycystic kidney
多囊肾
1.
Clinic study on 169 cases of polycystic kidney;
169例多囊肾临床研究
2.
Expression of matrix metalloproteinases-1/tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in kidney of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease;
基质金属蛋白酶1/组织金属蛋白酶抑制因子1在常染色体显性遗传性多囊肾组织中的表达
3.
Sirolimus slows down disease progression in rats with autosomal dominant polycystic kidney disease and renal dysfunction;
西罗莫司延缓肾功能不全常染色体显性遗传性多囊肾病大鼠的疾病进程
补充资料：多囊肾
多囊肾
polycystic kidney
为先天性肾囊肿病之一。分为成人型及婴儿型两种。前者为常染色体显性遗传；后者为常染色体隐性遗传，并伴有肝脏病变。多囊肾为双肾病变，两肾内散布大小不等囊肿，且囊肿伴随年龄逐渐增大。其临床表现可分为两方面：与囊肿有关的症状如腰部肿物、腰痛、肉眼及镜下血尿及反复泌尿系统感染等；与囊肿压迫肾实质有关的表现，如高血压及肾功能不全。本病常需X线肾盂造影或B型超声检查确诊。多囊肾无有效治疗。防治泌尿系感染及控制高血压对减慢功能衰退具有意义。晚期肾衰可行透析治疗或肾移植。
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参考词条