1) olfactory pathway
嗅神经通路
1.
【Objective】To study the feasibility of transferring foreign gene by HSV- 1 vector into central nervoussystem by olfactory pathway in rats.
结论HSV-1载体可通过大鼠嗅神经通路将外源基因导入中枢神经系统并在其中表达。
2.
Objective:To study the feasibility of transfering foreign gene by herpes simplex virus type Ⅰ(HSV—1) vector into central nervous system by olfactory pathway in monkeys.
目的：研究用ＨＳＶ－１载体经猴嗅神经通路将外源基因导入中枢神经系统的方法。
2) neural pathway
神经通路
1.
The neural pathway of visual word form processing was implicated in the neurological model of reading, which was based on early studies in patients with acquired reading disorders.
基于获得性阅读障碍的早期阅读"神经病学模型"对视觉词形加工的神经通路进行了描述。
2.
Abnormal activity of the vestibular-autonomic neural pathways is primary factor for inducing motion sickness.
前庭内脏神经通路活动的异常是运动病的主要诱因,揭示前庭信号影响内脏活动的神经通路是阐明运动病发生机理的基础。
3) Pathway
[英]['pɑ:θweɪ] [美]['pæθ'we]
神经通路
1.
The result indicated: (1) Auditory centre and pathway in anura amphibia bufo gargarizans: peripheral acoustic nerve fibers project ipsilaterallyto dorsal medullary nucleus (DMN).
以对侧为主；上橄榄核再发出纤维投射到中脑同侧的半环隆枕，后者是第三级中枢，此结果说明：无尾两栖类从外周到中脑听觉中枢的神经通路已较完整地形成；（2）鸣禽锡嘴雀的耳蜗听神经上行投射到听觉通路的第一级中队即延脑同侧的前庭外则核和角核，角核又发出纤维通过外侧丘系直接投射到对侧的中脑背外侧核。
4) olfactory nerve
嗅神经
1.
Morphological investigation on olfactory nerve and its clinical significance;
嗅神经的形态学特点及其临床意义
5) olfactory nerves
嗅神经
1.
Objective:To Provide morphological data of olfactory nerves,bulb and tract of Chinese to protect olfactory function in the operation of nasal cavity roof and anterior cranial fossae.
目的 :填补国人嗅神经、嗅球和嗅束的形态学资料 ,为鼻腔顶、颅前窝手术提供保护病人嗅觉功能的解剖学依据。
6) Olfactory receptor neurons ( ORNs )
嗅神经元
1.
Olfactory receptor neurons ( ORNs ) is a kind of special neuron in vertebrates.
嗅神经元是脊椎动物的一类特殊的神经元,它的特殊性体现在:在初级感觉神经元中,嗅神经元是唯一胞体同外周环境相接触的神经元;嗅神经元的轴突没有被髓鞘化,在胚胎发育期,感觉神经元的轴突可形成神经束,并被雪旺细胞包裹,成体后这些神经束结构消失,代之以彼此分开并髓鞘化的轴突结构,但成体动物的嗅神经元依然保持这种胚胎期神经束的结构,其神经束被嗅鞘细胞松散包裹;不同于其他感觉系统,嗅觉信息可直接向皮层传递而不需要经过丘脑;嗅神经元最大的特殊性在于嗅神经元是脊椎动物唯一一种可终生不断再生的神经元,嗅神经元的再生是由位于嗅上皮基底层的干细胞完成的。
补充资料：家族性嗅神经-性发育不全综合征
家族性嗅神经-性发育不全综合征
病名。亦称Kallman综合征、促性腺激素低下伴嗅觉减退综合征。系先天性促性腺激素缺乏，引起睾丸发育不全，同时伴有嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。Kallman于1944年首次报道。是最常见的继发性睾丸功能低下之遗传病。属常染色体显性遗传。临床可见：①睾丸发育不全：儿童时不明显，至青春期不出现第二性征。睾丸小，阴茎似幼童，体型似类无睾症。血中促性腺激素LH与FSH均低下，睾酮含量明显低于正常，尿中17-酮类固醇亦减少。精液中无精子或无精液。睾丸活检，曲细精管呈未熟型，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数相对增多，无精子形成。睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞。垂体分泌的其他促激素均正常。临床与尸检未发现下丘脑与垂体有明确的器质性损害。②先天性嗅觉减退或缺失：部分患者脑部病检可发现大脑嗅叶缺损或发育不全。此外尚有隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾异常和短骨畸形等。其染色体组型为46，XY。根据上述临床症状与实验室检查易于确诊。治疗可用促性腺激素或雄激素，如绒毛膜促性腺激素(HCG)，每周注射2次，每次3000～5000U，连续注射可使睾酮分泌增高，促使男性第二性征出现。但达不到促使精子形成与成熟的效果。有报道，如用LH-RH每天400μg静脉点滴，能使垂体促性腺激素分泌恢复到正常水平。如长期使用促性腺激素仍不能恢复男性化时，可使用睾丸酮制剂。但应注意，由于长期使用睾酮制剂可反馈抑制内因性促性腺激素，造成曲细精管萎缩。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条