1) Coagulation factor V
凝血因子V
1.
Association of activated protein resistance and coagulation factor V gene polymorphism with prethrombotic in habitual abortion women;
习惯性流产妇女活化的蛋白C抵抗、凝血因子V基因多态性与血栓前状态的关系研究
2.
Coagulation factor V is an important cofactor during coagulation .
本文采用PCR扩增、限制性酶切及电泳分型等方法 ,检测了凝血因子V1691(G→A)突变在中国汉族人群体中的分布特点 ,并探讨了该突变同脑血栓、深静脉血栓等血栓性疾病的风险相关性。
3) Coagulation factor V gene
凝血因子V基因
4) factor V coagulant activity
凝血因子V活性
1.
Objective To develop a practical method of preparing coagulation factor V deficient plasma for testing factor V coagulant activity (FVC) clinically in patients with viral hepatitis.
目的 :探讨乏凝血因子V血浆制备方法及凝血因子V活性 (FV C)测定病毒性肝炎患者中的临床意义。
6) coagulation factor V deficient plasma
乏凝血因子V血浆
1.
Objective To develop a practical method of preparing coagulation factor V deficient plasma for testing factor V coagulant activity (FVC) clinically in patients with viral hepatitis.
目的 :探讨乏凝血因子V血浆制备方法及凝血因子V活性 (FV C)测定病毒性肝炎患者中的临床意义。
补充资料：冻干人凝血因子Ⅷ
【通用名称】
冻干人凝血因子Ⅷ
【其他名称】
冻干人凝血因子Ⅷ 冻干人凝血因子Ⅷ 拼音名：Donggan Ren Ningxueyinzi Ⅷ 英文名：Lyophilized Human Factor Ⅷ 书页号：2000年版二部-1110 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆或新鲜冰冻血浆及冻结冷沉淀。液体血浆自采血到冻 结应 在8小时内完成。液体血浆应贮放于4℃±2℃，贮放时间应在6小时以内，最长不得超过12小时，冰冻 血浆 在-20℃以下保存期不超过6个月。用低温乙醇蛋白质分离法或冻融法制得冷沉淀，经提取、吸附、精 制，并 经灭活病毒处理。配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除菌滤过，无菌灌装，及时冷冻干燥制 成。
【性状】
本品为乳白色疏松体。溶解后溶液应澄清或带轻微乳光，允许有微量细小蛋白颗粒。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至25～37℃，然后加入规定量的25～37℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在30分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 比活性 每1mg蛋白质含凝血因子Ⅷ的效价不得少于0.5国际单位。 抗A抗B凝集素 用间接抗人球蛋白法，应小于1:64。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射10国际单位，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定，应为标示量的80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)50国际单位 (2)100国际单位 (3)200国际单位 (4)300国际单位 (5)400国际单 位
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条