1) 4-diphenyl-imidazolin-2-one
4-二取代苯基咪唑啉-2-酮
2) 2-oxo-3,4-disubstituted-phenylimidazolines
4-二取代苯基-咪唑啉-2-酮
3) 3,4-diphenyl-imidazol-2-one-1-carboxylic acid phenyl amid
3,4-二取代苯基咪唑啉-2-酮-1-甲酰苯胺
4) 2-thio-4-imidazolidinone
2-硫代-4-咪唑啉二酮
1.
The optimum conditions were: 2-thio-4-imidazolidinone, 5 mmol; alkyl halides, 6 mmol; potassium carbonate, 8 mmol; reaction temperature (50°C) or room temperature; reaction time, 2～3 h.
对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2～3h。
5) 1-aryl-3-benzoyl-2-thio-4-imidazolone
1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮
6) 2-oxo-N,3,4-trisubstituted-phenylimidazoline-l-carbo-xamides
N,3,4-三取代苯基-咪唑啉-2-酮-1-甲酰胺
补充资料：4,5-二苯基-2-咪唑酮
分子式：C15H12N2O
分子量：236.27
CAS号：39311-14-3
性质：白色针状结晶。熔点330-335℃，溶于苯、乙醚、乙酸。
制备方法：由二苯羟乙酮与尿素反应而得。将二苯羟乙酮、尿素及冰醋酸混合，回流7h后冷却过滤，用乙醚洗涤结晶得粗品。粗品用乙酸重结晶后再用乙醇重结晶，即得二苯咪唑酮。
用途：用于有机合成。
分子量：236.27
CAS号：39311-14-3
性质：白色针状结晶。熔点330-335℃，溶于苯、乙醚、乙酸。
制备方法：由二苯羟乙酮与尿素反应而得。将二苯羟乙酮、尿素及冰醋酸混合，回流7h后冷却过滤，用乙醚洗涤结晶得粗品。粗品用乙酸重结晶后再用乙醇重结晶，即得二苯咪唑酮。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条