腺苷钴胺

腺苷钴胺 腺苷钴胺 拼音名：Xiangan Gu’an 英文名：Cobamamide 书页号：2000年版二部－979 C72H100CoN18O17P 1579.60 本品为5,6-二甲基苯并咪唑基-5’- 脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。按干燥品计算，含腺 苷钴胺(C72H100CoN18O17P)不得少于95.0％。

本品为暗红色结晶或非晶性粉末；引湿性强；遇光极易分解。 本品在水中略溶，在乙醇中几乎不溶，在丙酮、乙醚、氯仿中不溶。

避光操作。 (1) 取本品，用氯化钾溶液（取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml， 加水稀释至1000ml）制成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在 264nm、285nm、305nm及460nm±2nm的波长处有最大吸收。 (2) 取本品，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）制成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在261nm±2nm与525nm±2nm的波长处有最大吸收。

羟钴胺素 避光操作。取鉴别(1) 项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在460nm与352nm波长处的吸收度比值应不低于0.90。 有关物质避光操作。 取本品，加水制成每1ml 中含1.0mg 的供试品溶液和每1ml 中含20μg 的对照溶液，照高效液相色谱法试验（附录Ⅴ D），用十八烷基硅烷键合硅 胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液（17:83 ）为流动相，并用磷酸调节 pH值至3.2;检测波长为260nm 。理论板数按腺苷钴胺峰计算应不低于800。取对照溶液10μl 注入液相色谱仪进行预试，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的20 ％。取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至 主峰保留时间的2 倍，供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰，各杂质峰面积的和应不得 大于对照溶液的主峰面积。 干燥失重 取本品约50mg，置五氧化二磷干燥器内，在60℃减压干燥至恒重，减失重量 不得过12.0％（附录Ⅷ L）。

避光操作。取本品，精密称定，加水制成每1ml 中约含500μg 的 溶液。精密量取此溶液各5ml ，置两个50ml量瓶中，分别用上述氯化钾溶液和磷酸盐缓冲液 （pH7.0 ）为稀释剂稀释至刻度，作为稀释液。照分光光度法（附录Ⅳ A），以各自的稀释 剂为空白，采用以氯化钾溶液制得的稀释液，在304.5nm 波长附近（每间隔0.2nm ）找出最 大吸收波长，分别测定吸收度，计算吸收度差值，按C72H100CoN18O17P的吸收系数（△Ｅ1% 1cm）为58.0计算。

维生素类药。

遮光，密封保存。

腺苷钴胺片