1) acceptor splice site mutation
剪接受体突变
2) splicing variant
剪接突变体
1.
Results A novel mRNA splicing variant of EOLA1 was identified with 19 redundant base pairs at the beginning of the 3rd exon of the target sequence published in Genebank.
结果 测序发现一种目的基因mRNA剪接突变体 ,其第 3外显子起始部分比Genebank数据库相应序列多出 19个碱基。
3) splice mutation
剪接突变
1.
Identification of a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene in a Chinese family with familial hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体基因剪接突变的研究
4) splice acceptor
剪接受体
5) mRNA splicing mutation
mRNA剪接突变
补充资料：基因剪接
分子式：
CAS号：
性质： 基因工程中的一个重要工序，即将一个DNA分子中的目的基因剪切下来，插入到另一个受体DNA分子中，组成新的重组DNA分子的过程。具体操作是：用限制性内切酶去切割某—DNA分子，取下目的基因；用上述同一种限制性内切酶去处理受体DNA(噬菌体DNA或质粒DNA)分子；然后将目的基因片段与具有切口的受体DNA进行保温，由于它们的末端都含有互补的核苷酸顺序，黏性末端之间可发生“退火”，两条DNA链相邻核苷酸间所缺失的磷酸二酯键，可由特异性的DNA连接酶进行共价连接，形成一个新组装的完整DNA分子。
CAS号：
性质： 基因工程中的一个重要工序，即将一个DNA分子中的目的基因剪切下来，插入到另一个受体DNA分子中，组成新的重组DNA分子的过程。具体操作是：用限制性内切酶去切割某—DNA分子，取下目的基因；用上述同一种限制性内切酶去处理受体DNA(噬菌体DNA或质粒DNA)分子；然后将目的基因片段与具有切口的受体DNA进行保温，由于它们的末端都含有互补的核苷酸顺序，黏性末端之间可发生“退火”，两条DNA链相邻核苷酸间所缺失的磷酸二酯键，可由特异性的DNA连接酶进行共价连接，形成一个新组装的完整DNA分子。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条