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1)  oral anti-infective drugs
口服抗感染药
1.
Analysis of oral anti-infective drugs;
我院口服抗感染药物的使用分析
2)  Anti-infectives
抗感染药
1.
Impact of Drug Price Limits Policy on the Consumption of Anti-infectives in Our Hospital;
药品限价对我院抗感染药应用的影响
2.
Analysis of Use of Anti-infectives in Our Hospital During 2004~2006;
2004年~2006年我院抗感染药物应用分析
3.
Analysis of the Use of Anti-infectives in6Hospitals of Guang an City from 2001 to 2004;
2001年~2004年四川广安市6家医院抗感染药利用分析
3)  Anti-infective agents
抗感染药
1.
Product brief of administrative protection of pharmaceuticals:anti-infective agents(2) (end);
药品行政保护品种介绍:抗感染药(二)(续完)
2.
Product brief of administrative protection of pharmaceuticals: anti-infective agents(1)(continuation);
药品行政保护品种介绍:抗感染药(一)(待续)
3.
14% were induced by anti-infective agents, 33.
结果:103例ADR报告中,抗感染药物引发ADR的比例最高(57。
4)  antimicrobial agents
抗感染药
5)  anti-infective [英][,ænti:ɪn'fektɪv, ,æntaɪ-]  [美][,æntiɪn'fɛktɪv, ,æntaɪ-]
抗感染药
1.
METHODS:The sums of money of the anti-infectives,β-lactams(penicillins) and CA consumed in 13 cities of China in 1999 were analysed.
方法 :统计了全国13城市入网医院中抗感染药、β-内酰胺类 (青霉素类 )及羟氨苄青霉素克拉维酸盐总的用药金额。
6)  Anti infective agents
抗感染药
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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