1) vecuronium bromide for injection
注射用维库溴铵
1.
Determination of vecuronium bromide for injection by RP-HPLC;
注射用维库溴铵的RP-HPLC测定
2.
Study on stability of Vecuronium Bromide for Injection;
注射用维库溴铵稳定性研究
3.
Stability of Vecuronium Bromide for Injection in Lydocaine Solution
注射用维库溴铵在利多卡因溶液中的稳定性考察
2) Pancuronium Bromide Injection
泮库溴铵注射液
3) rocuronium bromide injection
罗库溴铵注射液
1.
OBJECTIVE To establish the HPLC method for the determination of content of rocuronium bromide injection.
目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。
4) vecuronium bromide
维库溴铵
1.
Determination of residual organic solvents in vecuronium bromide by gas chromatography;
维库溴铵中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法测定
2.
Nuclear magnetic resonance study of vecuronium bromide;
维库溴铵的核磁共振谱研究
5) vecuronium
维库溴铵
1.
Comparison of clinical effect of target-controlled infusion and intermittent bolus injection of vecuronium;
维库溴铵靶控输注与间断静注临床效果比较
2.
Determination of Vecuronium Concentration in Human Plasma by RP-HPLC with Fluorescence Detection;
反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵的浓度
3.
Effects of vecuronium on neuromuscular junction miniature endplate potentials and endplate potentials in rat diaphragm;
维库溴铵对大鼠膈肌神经肌肉接头微终板电位和终板电位幅度和频率的影响
6) domestic vecuronium
国产维库溴铵
1.
Objective This study was to observe the neuromuscular blocking effects, histamine release and haemodynamic changes of different doses of domestic vecuronium in the induction of general anesthesia.
目的观察单次静注不同剂量国产维库溴铵 (Vec)的肌松效应 ,组胺释放作用及其对血流动力学的影响 ,评估该药用于全麻诱导时的肌松效应及安全性。
补充资料：阿曲库铵苯磺酸盐注射液
药物名称：阿曲库铵苯磺酸盐注射液
英文名：Atracurium Besylate Injection
汉语拼音：Aquku’an Benhuangsuanyan Zhusheye
主要成分：阿曲库铵苯磺酸盐的无菌水溶液，每支2.5ml溶液中含阿曲库铵苯磺酸盐25mg，无色澄明液体。
性状：无色或微黄色澄明液体。
药理作用：高度选择性、竞争性（非去极化型）的神经肌肉接头阻断剂。主要通过竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的传递而起作用，在血浆pH和体温下霍夫曼消除而自然降解。
药代动力学：静注后，主要分布在胆汁、尿液（约占注入量的92%），粪便及呼出气体中仅含微量，剩余的约5%集中于肝脏。该药在各种体液中均以非氧化途径代谢，即主要以霍夫曼消除方式，快速自动化学降解失活，人体血浆半衰期约为20分钟。相应的气管插管时间一般在90秒（0.5～0.6mg/kg）或2分（0.4～0.5mg/kg）；临床有效肌松期约15～35分；肌力恢复至25%正常水平约需35～45分。由于本药代谢的主导方式不依赖酶解、再分布和肝、肾排泄，所以平衡麻醉条件下可多次（如6～10次）重复给药维持肌松而不发生临床累积效应，也不影响肌力恢复速度。
适应症：适用于各种外科手术中全身麻醉期间的骨骼肌松驰，也适用于气管插管时所需的肌肉松驰。
用法与用量：在成人静注0.3～0.6mg/kg，可维持肌肉松驰15～25分钟，需要时可追加剂量0.1～0.2mg/kg，延长肌松时间。一岁以上儿童剂量与成人相同。老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。
不良反应：无明显的迷走神经或神经节阻断作用，与大多数神经肌肉阻断药一样，在某些过敏体质的病人可能有组织胺释放，引起一过性皮肤潮红等。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：会使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹，应在麻醉医师监护且必须备有相应的气管插管、人工呼吸用的合适设备，方可使用。
神经肌肉接头疾病如重症肌无力及电解质紊乱者慎用，孕妇应慎用或酌情减量。
2～8℃，避光贮藏，不可冷冻。药品应置于低于30℃的条件下运输，不能超过25天。
规格： 2.5ml∶25mg。
贮藏：遮光，在2～8℃保存。
有效期：暂定6个月。
处方药：是
英文名：Atracurium Besylate Injection
汉语拼音：Aquku’an Benhuangsuanyan Zhusheye
主要成分：阿曲库铵苯磺酸盐的无菌水溶液，每支2.5ml溶液中含阿曲库铵苯磺酸盐25mg，无色澄明液体。
性状：无色或微黄色澄明液体。
药理作用：高度选择性、竞争性（非去极化型）的神经肌肉接头阻断剂。主要通过竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的传递而起作用，在血浆pH和体温下霍夫曼消除而自然降解。
药代动力学：静注后，主要分布在胆汁、尿液（约占注入量的92%），粪便及呼出气体中仅含微量，剩余的约5%集中于肝脏。该药在各种体液中均以非氧化途径代谢，即主要以霍夫曼消除方式，快速自动化学降解失活，人体血浆半衰期约为20分钟。相应的气管插管时间一般在90秒（0.5～0.6mg/kg）或2分（0.4～0.5mg/kg）；临床有效肌松期约15～35分；肌力恢复至25%正常水平约需35～45分。由于本药代谢的主导方式不依赖酶解、再分布和肝、肾排泄，所以平衡麻醉条件下可多次（如6～10次）重复给药维持肌松而不发生临床累积效应，也不影响肌力恢复速度。
适应症：适用于各种外科手术中全身麻醉期间的骨骼肌松驰，也适用于气管插管时所需的肌肉松驰。
用法与用量：在成人静注0.3～0.6mg/kg，可维持肌肉松驰15～25分钟，需要时可追加剂量0.1～0.2mg/kg，延长肌松时间。一岁以上儿童剂量与成人相同。老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。
不良反应：无明显的迷走神经或神经节阻断作用，与大多数神经肌肉阻断药一样，在某些过敏体质的病人可能有组织胺释放，引起一过性皮肤潮红等。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：会使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹，应在麻醉医师监护且必须备有相应的气管插管、人工呼吸用的合适设备，方可使用。
神经肌肉接头疾病如重症肌无力及电解质紊乱者慎用，孕妇应慎用或酌情减量。
2～8℃，避光贮藏，不可冷冻。药品应置于低于30℃的条件下运输，不能超过25天。
规格： 2.5ml∶25mg。
贮藏：遮光，在2～8℃保存。
有效期：暂定6个月。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条