1) familial amyotrophic lateral sclerosis
家族性肌萎缩侧索硬化
2) familial amyotrophic lateral sclerosis
家族性肌萎缩侧索硬化症
3) amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩侧索硬化
1.
Progress of drug therapy of amyotrophic lateral sclerosis;
肌萎缩侧索硬化的药物治疗进展
2.
GDNF protect the model of amyotrophic lateral sclerosis;
胶质细胞源性神经营养因子对肌萎缩侧索硬化症培养模型的保护作用
3.
Study of electromyography in patients with amyotrophic lateral sclerosis of different stages;
不同阶段肌萎缩侧索硬化患者肌电图的研究
4) amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩性侧索硬化症
1.
The most common motor neuron disease in human adults is amyotrophic lateral sclerosis(ALS).
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是运动神经元选择性死亡而导致运动功能障碍的神经性疾病,是成年人运动神经元病中最常见的疾病。
2.
Defective glutamate uptake has been suggested to be important in connection with amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer s disease and Parkinson s disease.
研究表明 ,谷氨酸转运体的摄取功能障碍与肌萎缩性侧索硬化症 (amyo trophiclateralsclerosis ,ALS)、阿尔茨海默病 (Alzhei mer’sdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)等许多神经退行性病变有关 ,这一发现对于神经退行性病变的病因学和治疗学研究均具有重要意
5) Amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩性侧索硬化
1.
Deficient RNA editing of the AMPA receptor subunit GluR2 at the Q/R site is a primary cause of neuronal death and recently has been reported to be a tightly linked etiological cause of motor neuron death in sporadic amyotrophic lateral sclerosis(ALS).
AMPA受体的谷氨酸受体2(GluR2)亚基的Q/R部位编辑率低下是散发性肌萎缩性侧索硬化(ALS)运动神经元死亡的主要原因。
6) amyotrophic lateral sclerosis
散发性肌萎缩侧索硬化
1.
Clinical study in 40 cases of sporadic amyotrophic lateral sclerosis and literature review
散发性肌萎缩侧索硬化的临床特征
补充资料：肌萎缩性侧索硬化症
肌萎缩性侧索硬化症
一种原因未明的进行性的神经系统变性疾病，可能与遗传、中毒、损伤、感染有关。突出的病理变化为皮质延髓束和皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞以及脑干运动神经核的损害。锥体束的变性最早出现在脊髓比较低的部位，随病程进展，逐渐向高位脊髓及脑干推进。肌肉表现有神经性肌萎缩的典型征象。临床特点为：多数病人发生于30～50岁之间，男性较女性发病率高。患者可有麻木和发凉等感觉异常，肌肉无力，挛缩，肌束颤动及萎缩，持久性腱反射亢进和病理反射，随时间增长，无力症状扩展到躯干及颈部，最后累及面部及延髓支配的肌肉，出现其相应症状和体征。本病无特殊治疗措施。
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参考词条