1) Agkistrodon acutus enzyme
蕲蛇酶注射液
1.
OBJECTIVE To detect the therapeutic effect of Agkistrodon acutus enzyme on elderly with hyperviscosemia.
目的观察蕲蛇酶注射液对老年高粘血症的治疗效果。
2) Acutase injection
蕲蛇酶
1.
Meth-ods 104 cases of acute cerebral infarction were randomly divided into two groups:52 cases in Acutase injection combined with Shuxuetong injection treatment group,52 cases in Shuxuetong control group.
目的观察蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学、血浆内皮素(endothelin,ET)水平的影响。
3) Acutobin injection
蕲蛇酶
1.
Therapeutic group:Acutobin injection(0.
目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。
4) Acutobin
蕲蛇酶
1.
The Effect and Safety of Acutobin in Acute Cerebral Infarction;
蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性评价
2.
The comparison between the biological activities of acutobin and defibrase;
蕲蛇酶与降纤酶的生物活性比较
3.
Experimental study on alleviative effects of acutobin in treatment of focal cerebral ischemia-reperfusion injury in rats;
蕲蛇酶减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的实验研究
5) Acutase
蕲蛇酶
1.
A Clinical Study of Ischemic Cerebral Infarction Treated by Acutase Injection;
蕲蛇酶治疗脑梗死的临床研究
2.
250 Cases of Acute Cerebral Infarction Treated with Acutase;
蕲蛇酶治疗急性脑梗死250例
3.
Dinical Observation of Therapeutic Effects of Acutase on 48 Patients with Acute Cerebral Infarction;
蕲蛇酶治疗急性脑梗死48例的疗效观察
6) Acutobin
蕲蛇抗栓酶
1.
Study on Stabilization of the Acutobin;
蕲蛇抗栓酶注射液稳定性的研究
补充资料：蕲蛇酶注射液
药物名称：蕲蛇酶注射液
英文名：Acutase Injection
汉语拼音：
主要成分：从蕲蛇毒中提取、分离得到的含有三种凝血酶样酶的同功酶
性状：澄明的水溶液。
药理作用：作用于血浆纤维蛋白原，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降；因而阻止血栓形成，其作用不受肝素影响。
小鼠急性毒性测定：其半数致死量（LD50）为15.2（12.6～18.3)mg/kg。
长期毒性研究：家兔的低、高剂量1.2(180)和3.6(540)U(μg)/kg·d-1*iv×28d犬的低、高剂量0.43(64)和1.33(200)U(μg)/kg·d-1·iv×28d结果，家兔或犬用药后除出现凝血系统的药效外，未见明显不良反应。重要脏器(肝、肾、肺、脾、心及脑）作病理学检查，未见重要病理变化。
药代动力学：经静脉注入于大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径，一次静脉给药后2h肾脏含量最高，4h肾、脾、肺和肝仍高，心脏含量较少，其他组织未见分布。尿中含量高，胆汁中少，说明主自肾脏经尿排出。不同剂量一次静脉注入于人，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期(t1/2)为15.95±2.41～19.73±4.28h；药后4h排出达高峰，药后24h尿中已检测不出。
适应症：可用于急性脑梗塞的治疗。
用法与用量：每次0.75单位(112.5μg)，溶于250ml或500ml灭菌生理盐水中静脉滴注3小时以上，每日一次，连用7～14天为一个疗程；应在医生指导下使用。
不良反应：剂量太大可致血小板聚集功能明显抑制，血小板计数减少，出现皮肤出血点，本品可引起过敏反应。
禁忌症：出血倾向者或严重凝血障碍者、溃疡病、肺结核病活动期及孕妇均禁用，肝、肾功能不良者应慎用。
注意事项： 1 用药前须做过敏试验：取0.1ml，加灭菌生理盐水至1ml，皮内注射0.1ml，30min后观察，丘疹直径超过15mm者判为阳性。
2 对血小板有较强的一时性抑制作用，用药期间应定期检查血小板计数，若血小板降至正常以下，应暂停使用，待恢复至正常时可重复使用，但再使用前仍需作过敏试验。若有瘀血时应停止用药。
3 过敏体质者皮试阴性仍应慎用；该药过敏试验阴性者，特别是曾用过该药及其他蛇酶制剂患者，若药物过敏试验阳性不宜使用。若有过敏反应发生应及时给予相应处理。
规格：（1）1ml：0.5U(蕲蛇酶蛋白质75μg)；（2）1ml：0.75U(蕲蛇酶蛋白质112.5μg)。
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Acutase Injection
汉语拼音：
主要成分：从蕲蛇毒中提取、分离得到的含有三种凝血酶样酶的同功酶
性状：澄明的水溶液。
药理作用：作用于血浆纤维蛋白原，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降；因而阻止血栓形成，其作用不受肝素影响。
小鼠急性毒性测定：其半数致死量（LD50）为15.2（12.6～18.3)mg/kg。
长期毒性研究：家兔的低、高剂量1.2(180)和3.6(540)U(μg)/kg·d-1*iv×28d犬的低、高剂量0.43(64)和1.33(200)U(μg)/kg·d-1·iv×28d结果，家兔或犬用药后除出现凝血系统的药效外，未见明显不良反应。重要脏器(肝、肾、肺、脾、心及脑）作病理学检查，未见重要病理变化。
药代动力学：经静脉注入于大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径，一次静脉给药后2h肾脏含量最高，4h肾、脾、肺和肝仍高，心脏含量较少，其他组织未见分布。尿中含量高，胆汁中少，说明主自肾脏经尿排出。不同剂量一次静脉注入于人，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期(t1/2)为15.95±2.41～19.73±4.28h；药后4h排出达高峰，药后24h尿中已检测不出。
适应症：可用于急性脑梗塞的治疗。
用法与用量：每次0.75单位(112.5μg)，溶于250ml或500ml灭菌生理盐水中静脉滴注3小时以上，每日一次，连用7～14天为一个疗程；应在医生指导下使用。
不良反应：剂量太大可致血小板聚集功能明显抑制，血小板计数减少，出现皮肤出血点，本品可引起过敏反应。
禁忌症：出血倾向者或严重凝血障碍者、溃疡病、肺结核病活动期及孕妇均禁用，肝、肾功能不良者应慎用。
注意事项： 1 用药前须做过敏试验：取0.1ml，加灭菌生理盐水至1ml，皮内注射0.1ml，30min后观察，丘疹直径超过15mm者判为阳性。
2 对血小板有较强的一时性抑制作用，用药期间应定期检查血小板计数，若血小板降至正常以下，应暂停使用，待恢复至正常时可重复使用，但再使用前仍需作过敏试验。若有瘀血时应停止用药。
3 过敏体质者皮试阴性仍应慎用；该药过敏试验阴性者，特别是曾用过该药及其他蛇酶制剂患者，若药物过敏试验阳性不宜使用。若有过敏反应发生应及时给予相应处理。
规格：（1）1ml：0.5U(蕲蛇酶蛋白质75μg)；（2）1ml：0.75U(蕲蛇酶蛋白质112.5μg)。
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条