1) Loratadine
氯雷他定片
1.
Efficacy and Safety of Mizolastine Sustained Release Tablets Comparison with Loratadine Tablets in Patients with Urticaria;
目的比较咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗荨麻疹的有效性与安全性。
2) Loratadine dispersible tablets
氯雷他定分散片
1.
The UV spectrophotometry for determination of Loratadine dispersible tablets has been developed.
介绍了紫外分光光度法测定氯雷他定分散片的含量。
3) Desloratadine Tablets
地氯雷他定片
4) loratadine
氯雷他定
1.
Preparation and Quality Control of Loratadine Tablets;
氯雷他定片的制备及质量控制
2.
The observation about the curative effective of Fangfengtongsheng pill combining loratadine in the therapy of chronic urticaria;
防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
5) loratadine orally disintegrating tablet
氯雷他定口腔崩解片
1.
Pharmacokinetics of domestic loratadine orally disintegrating tablets in Chinese healthy volunteers;
国产氯雷他定口腔崩解片人体药动学
2.
OBJECTIVE To study the bioequivalence of loratadine orally disintegrating tablets in Chinese healthy volunteers.
目的对国产氯雷他定口腔崩解片和进口普通片进行生物等效性研究。
6) desloratadine
地氯雷他定
1.
Influence of Desloratadine on Rat Enter-Mast Cells;
地氯雷他定对慢性应激大鼠肠道肥大细胞的影响
2.
Comparison of two methods to determine desloratadine concentration;
地氯雷他定含量两种测定方法的比较
3.
Treatment on Chronic Urticaria with Desloratadine Combined with Dipyridamole;
地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效观察
补充资料：氯雷他定片
药物名称：氯雷他定片
英文名：Loratadine Tablets
汉语拼音：
主要成分：氯雷他定
性状：白色片
药理作用：氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药，起效快，作用强，为第三代抗组胺药，具有选择性的对抗外周H1受体的作用。
用豚鼠研究表明，作用时间为18～24小时，对中枢作用的研究表明，对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。
药代动力学：人口服后迅速自胃肠道吸收，1小时后血药浓度达峰值，本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时，本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低，本品及其他的代谢产物可在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。
适应症：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感，口服药物后鼻和眼部症状及体征得以迅速缀解，亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
用法与用量：成人：一次10mg，一天1次。2～12岁儿童：体重＞30Kg，一次1mg，一天1次。体重≤30Kg，一次5mg，一天1次。
不良反应：在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似。乏力、头痛和恶心的报告很罕见。
禁忌症：具有过敏反应或特异体质的病人禁用。
注意事项： 1 2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。
2 妊娠期应用氯雷他定的安全性未被确定，因此，仅在权衡利弊之后，对胎儿有利的情况下方能应用，因为氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且抗组胺药对婴儿的危险性增大，特别是对新生儿和早产儿，所以必须决定是停止哺乳还是停止服药，氯雷他定应用于哺乳期妇女必须非常谨慎。
3 当与酒同时服用时；根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药力相加作用。
4 在作皮试前的大约48小时应停止使用氯雷他定，因抗组胺药能消除或减轻皮肤对所用变应原的阳性反应。
规格： 10mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定4年。
处方药：是
英文名：Loratadine Tablets
汉语拼音：
主要成分：氯雷他定
性状：白色片
药理作用：氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药，起效快，作用强，为第三代抗组胺药，具有选择性的对抗外周H1受体的作用。
用豚鼠研究表明，作用时间为18～24小时，对中枢作用的研究表明，对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。
药代动力学：人口服后迅速自胃肠道吸收，1小时后血药浓度达峰值，本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时，本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低，本品及其他的代谢产物可在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。
适应症：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感，口服药物后鼻和眼部症状及体征得以迅速缀解，亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
用法与用量：成人：一次10mg，一天1次。2～12岁儿童：体重＞30Kg，一次1mg，一天1次。体重≤30Kg，一次5mg，一天1次。
不良反应：在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似。乏力、头痛和恶心的报告很罕见。
禁忌症：具有过敏反应或特异体质的病人禁用。
注意事项： 1 2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。
2 妊娠期应用氯雷他定的安全性未被确定，因此，仅在权衡利弊之后，对胎儿有利的情况下方能应用，因为氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且抗组胺药对婴儿的危险性增大，特别是对新生儿和早产儿，所以必须决定是停止哺乳还是停止服药，氯雷他定应用于哺乳期妇女必须非常谨慎。
3 当与酒同时服用时；根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药力相加作用。
4 在作皮试前的大约48小时应停止使用氯雷他定，因抗组胺药能消除或减轻皮肤对所用变应原的阳性反应。
规格： 10mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定4年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条