1)  activation
激动
1.
Local activation time(AT),end of repolarization(EOR) time and MAP duration were calculated and 3-dimensional global maps of AT,EOR and MAP duration were constructed.
计算每一点的局部激动时间(activation tim e,AT)、复极结束时间(end-of-repolarization tim e,EORT)和单相动作电位时程(monophasic action potential duration,MAPD),并且据此建立10套三维整体心室肌AT顺序、EORT顺序和MAPD长短顺序的标测图。
2)  PPAR agonist
PPAR激动剂
3)  LC/MS
β2-激动剂
4)  excitation squessze
激动挤注
5)  agonists
激动剂
1.
Mechanism of neuroprotective effect mediated by M1 agonists;
M1受体激动剂介导的神经保护作用机制
2.
The functions of selective β_3 adrenergic agonists;
选择性β_3肾上腺素受体激动剂研究进展
3.
Studies on Three-dimensional QSAR of Muscarinic Receptor Agonists;
毒蕈碱受体激动剂的三维定量构效关系研究
6)  PPAR-alpha agonist
PPARα激动剂
1.
Effect of the PPAR-alpha agonist on the expression of PEDF and VEGF in cultured glomerular mesangial cells stimulated by high glucose;
PPARα激动剂对高糖刺激的肾系膜细胞PEDF和VEGF mRNA表达的影响
参考词条
补充资料：M胆碱受体激动药
分子式：
CAS号：

性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。