1) Wanshi Niuhuang Qingxin Pill
万氏牛黄清心丸
1.
Determination of the Content of Berberine Hydrochloride in Wanshi Niuhuang Qingxin Pill (Concentrated Pill)by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定万氏牛黄清心丸(浓缩丸)中盐酸小檗碱的含量
2) Wanshi Niuhuang Qingxin pellets
万氏牛黄清心微丸
1.
Wanshi Niuhuang Qingxin pellets were prepared by centrifugal granulation.
采用离心造粒法制备了万氏牛黄清心微丸,并以粒径分布、休止角、松密度为指标考察了影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。
3) Wanshi Niuhuang Qingxin tablets
万氏牛黄清心片
1.
Determination of the Content of Bilirubin and HgS in Wanshi Niuhuang Qingxin tablets
万氏牛黄清心片中胆红素和朱砂的含量测定
4) Wanshi Niuhuang Qingxin sustained-release capsules
万氏牛黄清心缓释胶囊
1.
Objective To investigate the pharmacokinctics of Wanshi Niuhuang Qingxin sustained-release capsules and Wanshi Niuhuang Qingxin pills in Beagle dog.
目的:研究比格犬单剂量交叉口服万氏牛黄清心缓释胶囊和市售普通丸给药的药动学。
5) niuhuang qingxin pills;niuhuang qingxin wan
牛黄清心丸
6) Tongren Niuhuangqingxin pills
同仁牛黄清心丸
1.
Studies on IR fingerprint of Tongren Dahuoluo pills and Tongren Niuhuangqingxin pills;
同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸红外指纹图谱的研究
补充资料:万氏牛黄清心丸
【通用名称】
万氏牛黄清心丸
【其他名称】
万氏牛黄清心丸 万氏牛黄清心丸 拼音名:Wanshi Niuhuang Qingxin Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-358
【处方】
牛黄 10g 朱砂 60g 黄连 200g 黄芩 120g 栀子 120g 郁金 80g
【制法】
以上六味,除牛黄外,朱砂水飞成极细粉;其余黄连等四味粉碎成细粉; 将牛黄研细,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜100~120g 制成大蜜丸; 即得。
【性状】
本品为红棕色至棕褐色的大蜜丸;气特异,味甜、微涩、苦。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:糊化淀粉粒团块几无色。种皮石细胞黄 色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,呈瘤状伸入胞腔, 孔沟末端常膨大呈圆囊状,胞腔及孔沟含棕色物。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。 纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。不规则块状物或颗粒状物暗棕红色、鲜红色或棕黄 色。 (2) 取本品3g,加水适量,研匀,反复洗去悬浮物,可得少量朱红色沉淀,取出, 加入盐酸1ml 及铜片少量,加热沸煮,铜片由黄色变为银白色。 (3) 取本品3g,剪碎,加硅藻土0.6g,研匀,加氯仿10ml、冰醋酸0.5ml,加热回流 30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇 2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液 。另取胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂 的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇(32:6:1:1)为展开剂,展开,取 出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在110℃ 加热约10分钟。供试品色谱中,在与对 照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取本品3g,剪碎,加硅藻土0.5g,混匀,加甲醇 20ml ,加热回流 1小时,放 冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点 于同一以含4% 醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯 -丁酮-甲酸-水(5:3:1:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2% 三氯化铁乙醇溶 液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5) 取本品3g,加乙醚15ml,研磨,弃去乙醚。残渣挥干乙醚,加醋酸乙酯30ml, 加热回流提取1 小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇3ml 使溶解,滤过,滤液作 为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液 。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄 层板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷 以10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加热约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的 位置上,显相同颜色的斑点。 (6) 取含量测定项下剩余的盐酸-甲醇(1:100) 提取液4ml ,置水浴上蒸干,残渣 加甲醇溶解,使成1ml 作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇10ml,置水浴 上加热回流15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为对照药材溶液。再 取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色 谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以 苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干, 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同 的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
【检查】
应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
朱砂 取重量差异项下的本品,剪碎,取5g,精密称定,置 250ml 凯氏烧瓶中,加硫酸30ml与硝酸钾8g,加热俟溶液至近无色,放冷,转入250ml 锥形瓶 中,用水50ml分次洗涤烧瓶,洗液并入溶液中,加 1%高锰酸钾溶液至显粉红色,两分 钟内不消失,再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵 滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg的硫化汞 (Hgs)。 本品按干燥品计算,每丸含朱砂以硫化汞(HgS)计,小丸应为69~ 90mg;大丸应为 138~ 180mg。 黄连 取重量差异项下的本品,剪碎,取4g,精密称定,置索氏提取器中,加盐酸 -甲醇(1:100) 适量,加热回流提取至提取液无色,提取液移至50ml量瓶中,加盐酸- 甲醇(1:100) 适量稀释至刻度,摇匀。照柱色谱法(附录Ⅵ C)试验,精密量取 5ml, 置氧化铝柱(内径约0.9cm,中性氧化铝5g,湿法装柱,用乙醇30ml预洗)上,用乙醇25 ml洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml 置50ml 量瓶中,加0.05mol/L 硫酸溶液稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(附录Ⅴ A),在345 nm 的波长处测定吸收度,按盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)的吸收系数(E1% 1cm) 为728 计算,即得。 本品按干燥品计算,每丸含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,小丸不 得少于25.5mg;大丸不得少于51mg。
【功能与主治】
清热解毒,镇惊安神。用于邪热内闭,烦燥不安。神昏谵语,小 儿高热惊厥。
【用法与用量】
口服,小丸一次 2丸,大丸一次 1丸,一日 2~3 次。
【注意】
孕妇慎用。
【规格】
每丸重 (1) 1.5g (2) 3g
【贮藏】
密封。
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参考词条