1) multiplex ligation-dependent probe amplification
多重连接探针扩增技术
1.
Methods Sixteen exons of MSH2, nineteen exons of MLH1 and seven DNA sequences from the other genes of the samples were screened and checked by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA).
方法采用多重连接探针扩增技术,分析32例具有家族史结直肠癌、20例散发性结直肠癌患者错配修复基因MSH2的16个外显子、MLH1的19个外显子及7个其它基因外显子的拷贝数。
2) Multiplex
多重
1.
Application on Multiplex Polymerase Chain Reaction in Bacillus Tuberculosis Detection;
多重聚合酶链反应方法在结核杆菌检测中的应用
2.
The value of multiplex fluorescence in situ hybridization in the detection of complex karyotypic abnormalities of acute myeloid leukemia;
多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病复杂核型异常的价值
3.
Multiplex PCR Detection of CTX-M Type ESBLs Genes;
多重-PCR检测CTX-M超广谱β-内酰胺酶基因
3) Multiple
多重
1.
Study on the origin of H/RS cell and their biological behavior in Hodgkin lymphoma by using multiple mark techniques;
应用多重标记技术对霍奇金淋巴瘤H/RS细胞属性及生物学行为的研究
2.
The method & circuit for multiple fast pulse discrimination;
多重快信号甄别方法与电路
3.
The Properties of m-Band Biorthogonal Multiple Vector-Valued Bivariate Wavelet Packets;
二元m带多重向量值双正交小波包的性质
4) multifractal
多重分形
1.
Application of multifractal to ore-forming potential evaluation;
多重分形方法在金属成矿潜力评价中的应用
2.
Multifractal Analysis of Genomes Sequences CGR Graph;
基因组序列CGR图形表示的多重分形分析
3.
Mmultifractal analysis of intestinal pressure data;
结肠道压力数据的多重分形分析
5) multiple steady states
多重定态
6) multi-fractal
多重分形
1.
PD pattern recognition based on multi-fractal dimensions in GIS;
基于多重分形维数的GIS局部放电模式识别
2.
The applications of multi-fractal in soil microstructure;
多重分形在海积软土微观结构研究中的应用
3.
Reconstruction model of different network traffic based on multi-fractal;
多重分形下不同网络流量的合成模型
参考词条
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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