1) 3,4-methylenedioxymethamphetamine
3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺
1.
The determination of 3,4-methylenedioxymethamphetamine in urine by pentafluorobenzoyl derivatization and gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection;
尿中3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的五氟苯甲酰衍生化—氮磷检测气相色谱分析法
2) 3,4-methylenedioxyamphetamine
3,4-亚甲二氧基苯丙胺
1.
A method has been developed for the determination of methamphetamine(MA),3,4-methylenedioxyamphetamine(MDA)and 3,4-methylenedioxymethamphetamine(MDMA)in human urine using microwave extraction-gas chromatography(GC).
建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。
3) MDMA
3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺
1.
The effect on anxious mood of rats of acute toxicity of MDMA;
3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺急性毒性对大鼠焦虑情绪的影响
2.
Objective Establishing a long-term neurotoxic model to explore the mechanism of neurotoxicity of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and the putative protection conferred by Vit C against oxidative stress harm.
目的建立单次给药的长期神经毒性模型,探讨3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的神经毒性机制及维生素C(VitC)是否具有MDMA神经毒性的保护作用。
3.
Objective:To observe and compare the changes of vital signs in MDMA-administrated rabbits and study the distribution in the bodies of suddenly and delayed dead animals.
目的:观察3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)染毒家兔生命体征变化,并对急死与延缓死亡动物体内药物分布进行研究。
4) 3,4-methylenedioxymethamphetamine(MDMA)
3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)
5) Piperonylactone
3,4-亚甲二氧基苯基-2-丙
6) Piperonylmethylene imine
3,4-(亚甲二氧)苯基乙亚胺
补充资料：苯丙胺
分子式：C9H13N
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条