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1)  N~(10)-methylenetetrahydrofolate reductase
N~(10)-亚甲基四氯叶酸还原酶
2)  5,10-methylenetetraphydrofolate reductase
N~(5,10-)亚甲基四氢叶酸还原酶
3)  5,10-Methylenetetraphydrofolate ruductase
N~(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶
4)  methylenetetrahydrofolate reductase
亚甲基四氢叶酸还原酶
1.
Relationships between the polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T and hypertension,cardiac structure and function;
亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与高血压及心脏结构功能的相关性
2.
Detection of polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase C677T in patients with coronary heart disease in Henan Han population;
河南汉族冠心病患者N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性检测
3.
Expression of Folate Receptor alpha and its Correlation with Folate, Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms and Biological Behaviour of Gastric Cancerous Tissue;
叶酸受体α在胃癌组织中的表达及其与叶酸、亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性以及胃癌生物学行为的关系
5)  MTHFR
亚甲基四氢叶酸还原酶
1.
Study on the polymorphysm of MTHFR gene in coronary heart disease in Guizhou;
冠心病患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性87例研究
2.
Meta Analysis on Relationship Between MTHFR C677T Polymorphism and Susceptibility of Cerebral Infarction in Chinese Population;
中国人亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与脑梗死关系的Meta分析
3.
A Rapid Detection System for C677T Polymorphism of MTHFR Gene;
亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多肽性快速检测系统的建立
6)  methylene tetrahydrofolate reductase
亚甲基四氢叶酸还原酶
1.
Relationship between homocysteine methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism and coronary heart disease in Chinese type 2 diabetes mellitus;
同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系
2.
Objective: To investigate the relationship between methylene tetrahydrofolate reductase(MTHFR) gene C677T polymorphism,angiotensin converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism and lowerextremity deep venous thrombosis(LEDVT) respectively and jointly.
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性、血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)基因I/D多态性及不同基因型组合与下肢深静脉血栓形成(Lowerextremity deep venous thrombosis,LEDVT)的关系。
补充资料:二氢叶酸还原酶
分子式:
CAS号:

性质:是催化叶酸还原成四氢叶酸(H4FA)的酶。H4FA形成过程分两步进行,由同一个酶催化,H4FA作为一碳单位载体,为嘌呤核苷酸从头合成和胸嘧啶核苷酸合成等提供一碳单位。氨基蝶呤和氨甲蝶呤的结构类似叶酸,与二氢叶酸还原酶结合的平衡常数为10-10mol/L,比叶酸与该酶的结合能力强1000倍,故是一种极强的竞争性抑制剂。肿瘤细胞经用氨甲蝶呤处理,增殖停止,最终细胞死亡,正是因为核苷酸合成受阻,进而阻断核酸合成的结果。

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