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1)  children with cryptorchism
小儿隐睾症
1.
Objective To investigate the significance of changes of serum sex hormone levels after operation in children with cryptorchism.
目的:探讨了小儿隐睾症患者手术治疗前后性激素水平的变化及意义。
2)  Children cryptorchidism
小儿隐睾
3)  Cryptorchidism [英][krip'tɔ:kidizəm]  [美][krɪp'tɔrkɪdɪzəm]
隐睾症
1.
Diagnostic value of cryptorchidism by color Doppler ultrasound;
彩色多普勒超声对隐睾症的诊断价值
2.
Clinical study of relationship between epidermal growth factor and cryptorchidism;
表皮生长因子与隐睾症关系的临床研究
3.
Because these anatomical anomalies act as terminal factors or the ending in the links of the cause of cryptorchidism,it is of important directive significance for the clinical treatment of the problem to seek evidence of ana.
隐睾症是临床较常见的先天性生殖器畸形,其病因迄今仍未能阐明。
4)  Cryptorchism [英][krip'tɔ:kizəm]  [美][krɪp'tɔr,kɪzəm]
隐睾症
1.
Methods The clinical materials were reviewed of 82 cases with cryptorchism which were identfied by operation.
目的 探讨超声诊断隐睾症的临床应用价值。
5)  small testopathy
小睾丸症
6)  Cryptorchidism/BL
隐睾症/血液
补充资料:隐睾症
      睾丸未能按正常发育过程从腰部腹膜后下降到达阴囊底部,而停留在腹腔内、腹股沟区、阴囊入口处或其他部位,是常见的先天性泌尿生殖系统畸形。又称睾丸下降不全。由于阴囊内无睾丸或仅有一个睾丸而对病者产生心理影响;若睾丸位于身体浅表部位且较固定时容易遭受外伤;较易发生精索扭转,而产生急性剧痛;其最大的危害是不能产生成熟的精子而引起不育症;并且发生恶性肿瘤的可能性较正常者要高数十倍。因此必须及时进行有效治疗,可以提高生育率和防止发生肿瘤。
  
  概述  胎儿睾丸在妊娠6~7周时形成,开始位于腹膜后腰部,随胚胎发育逐渐下降,第18周时降至骨盆边缘,第6个月时降至腹股沟管上口,第7~9个月经腹股沟管下降到阴囊。
  
  睾丸的下降受下丘脑-垂体-睾丸轴的内分泌调节,下丘脑分泌的促性腺激素释放激素(GN-RH),刺激垂体释放两种促性腺激素,促卵泡激素 (FSH)和促黄体生成素(LH),刺激睾丸间质细胞(莱迪希氏细胞)分泌雄激素,睾丸酮被5-α还原酶作用转化为二氢睾丸酮,最后与睾丸引带、精索及阴囊上的受体蛋白结合,促使睾丸下降。在下降过程中,睾丸引带起引导作用,睾丸引带首先发生气球样膨胀,同时精索、腹股沟管及阴囊亦相应扩张,加以腹压逐步增高产生一定的推进力,使睾丸沿着腹膜鞘突,通过腹股沟管降入阴囊底部,左侧常先于右侧。出生时未下降者,因生后最初3个月中,血清睾酮水平仍然较高,睾丸可在生后3~6个月内继续下降,以后睾酮水平逐渐降低,超过1岁则自然下降的可能性甚少。婴儿出生体重愈轻,隐睾发生率愈高,出生时隐睾发生率近2%,1岁时降至1%。在下降不全的患儿,因鞘状突的近端未完全闭合,故大部分与先天性腹股沟疝并存,且常伴发其他先天性畸形。
  
  病因  引起睾丸下降不全的病因很多,多数认为与下列因素有关:①睾丸引带的异常或缺如;②先天性睾丸发育不全;③促性腺激素不足。近年又提出隐睾是一种综合征,可能是畸形、解剖或内分泌的因素而致。
  
  发病机理  正常睾丸位于阴囊内,阴囊壁能调节局部温度使其略低于体温,以维持睾丸的正常功能。隐睾则受环境相对高温(体温)的影响,加上先天的发育不全因素,因而睾丸发育停滞、生精细胞数量减少且成熟度差,曲精细管发育不全,间质纤维化,各种细胞〔精原细胞、间质细胞、支持细胞(塞尔托利氏细胞)〕退行性变化等组织病变。并且发现单侧隐睾的对侧阴囊睾丸,亦早期存在相同的组织学病变,故常使单侧隐睾者不育。病变发生的时间并不一致,近年研究发现生命第1年中隐睾与正常睾,二者基本没有区别,从第3年起(即2足岁后)存在轻度病理改变,3岁后明显,以后随着年龄增长而病理改变越趋严重,精子形成过程障碍,最后造成不育。据调查双侧隐睾70~100%无生育力,亦可有男性内分泌不足的现象,治疗后生育率亦仅40~50%。单侧隐睾60~85%生育力低下或不育,治疗后生育力可达60~80%。
  
  位置不正常的睾丸,尤其位于腹膜后者,发生肿瘤的机会为正常睾丸的30~50倍,睾丸肿瘤中8~15%发生于隐睾,高发年龄在25~35岁。隐睾恶变的原因,可能与年龄增大,睾丸位置,环境温度,生精上皮萎缩,激素失衡等有关,早期治疗可减少这种危险。由于睾丸位于腹股沟管内或耻骨结节附近,比较表浅、固定、容易受到直接损伤,精索扭转的发生率亦高。
  
  诊断  隐睾的诊断主要根据睾丸从未进入阴囊、阴囊发育不良和阴囊内无睾丸,通过详细的检查确定睾丸所在的位置,分为腹内型、腹股沟管型和管外型。但应与睾丸缺如,睾丸回缩,睾丸异位,两性畸形等相鉴别。睾丸回缩是由于提睾肌过度收缩所致,睾丸在一定时间内,停留于阴囊上方或腹股沟管内,在温暖的环境中,用手轻柔地向下推移睾丸,睾丸可进入阴囊内。睾丸异位是睾丸下降经过腹股沟管后,离开了正常的径路,而停留于腹股沟管的浅层皮下、大腿上方、会阴部或阴茎根部等异常部位(见图),异位睾丸的临床意义及治疗原则与睾丸下降不全相同。!
  
  治疗  婴儿隐睾仍有自然下降的可能,可暂时观察。多数主张治疗年龄应1~2岁,最迟不超过5岁为好。治疗方法有两种:①激素治疗。目的是促进隐睾发育及下降。以双侧隐睾最为适宜,但近来大量资料表明单侧隐睾者与双侧一样,同样存在内分泌失衡,有解剖障碍者并不多见,因而主张除伴有疝或鞘膜积液、痛性隐睾等应首选外科治疗外,其余病例均应先使用激素治疗,无效时再手术。而下列情况则不宜激素治疗:如睾丸异位、腹内睾丸及假两性畸形等。公认有效的是绒毛膜促性腺激素(HCG)疗法,据报道有效率在14~52%。近年使用促性腺激素释放激素(GN-RH)疗法,有效率达38~71%。先用GN-RH,后用HCG,可以提高下降率。②手术治疗。包括睾丸固定术、睾丸切除术和睾丸假体的整形手术、睾丸自体移植等。手术指征为未触及型隐睾;合并疝及鞘膜积液;异位睾丸,激素治疗无效;已进入青春期。睾丸固定术是睾丸复位固定和疝修补术的结合。睾丸切除术只适用于少数萎缩的、失去内分泌机能,不能手术复位的高位隐睾及青春期后的单侧隐睾。睾丸假体用在青春期以获得整形和心理安慰的效果。腹内睾丸可用显微手术技术将睾丸自体移植于阴囊内。超过3岁或5岁的单侧隐睾,应行睾丸切除术,以防止恶变的可能,这是一种发展的倾向。
  

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参考词条