补充资料：卵巢性腺母细胞瘤

卵巢性腺母细胞瘤


1953年Scnlly首先提出并报道。组织来源有3种可能：①始基性腺；②始基性睾丸组织；③多卵卵泡错构性畸形。是一种产生甾体激素的性腺肿瘤：组织内主要含有生殖细胞及似支持—颗粒细胞，或间质内伴有睾丸间质样卵泡膜样细胞，以及钙化灶。80%表现为女性化，但其中80%又可出现男性化症状。常发生于伴有性腺发育不全的患者中。有脱纳综合征(Turner syndrome)患者伴阴蒂肥大男性化症状时，易发生此瘤。肿瘤内组织成分不同，可产生雌激素或雄激素。肿瘤如为单纯型未浸润间质；则考虑为良性，或原位恶性；如已浸润间质有核分裂象，则为恶性。混合型则根据混合的生殖细胞肿瘤决定其恶性程度。单纯型预后较好，很少转移。处理时，手术多需作双附件及子宫全切，因对侧卵巢常是不成熟的睾丸或卵巢，或纤维条索，无卵巢功能，而以后可能发展为肿瘤，或已含有肉眼看不见的肿瘤细胞。

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