1) Urine n-acetyl-β-d-glucosaminidase
尿N-乙酰β-氨基葡萄糖苷酶
2) Urine NAG/UCr
尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐
3) N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG)
尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶
1.
N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG) was determined with serial monitoring.
[方法]采用免疫比浊法检测尿液α1-MG、CystatinC的含量,连续监测法检测尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)。
4) NAG
[英][næɡ] [美][næg]
尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
1.
Aim: To study the clinical significance of determining of retinol binding protein (RBP), Cystain C (CysC), N-acetyl-β-D-glucosa minidase (NAG) in children with anaphylactoid purpura nephritis (APN).
目的:探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的测定在判断小儿过敏性紫癜性肾炎(APN)肾小管-间质损伤中的临床意义。
5) Nacetyl β D gluecosaminidase
尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶
6) NAG-U
尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶
1.
Objective To study the significance of early renal injury in patients with cirrhosis whose urine test was normal with UM-Alb,Uβ2-MG,NAG-U measurement.
目的研究尿微量白蛋白(UM-Alb)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)对肝硬化患者早期肾损害诊断意义。
补充资料：肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
renal glucosuria aminoaciduria and phosphaturia
又称“Fanconi综合征”。遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常疾病。临床上表现为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、多尿及肾小管性蛋白尿等。遗传性Fanconi综合征又可分为成人型及婴儿型两类，后者又称为“de-Toni-Debre-Fanconi综合征”或“Lignac-Fonconi综合征”。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条