1) Fiber tissue slice
瑞诺纤维组织补片
2) tissue patch
组织补片
1.
Nurse of period around operation in the application of tissue patch to repair palate cleft in soft tissue defects;
组织补片应用在修复腭裂软组织缺损中的围手术期护理
2.
Application of tissue patch to repair palate cleft in soft tissue defects;
组织补片在腭裂修复术软组织缺损中的应用
3.
Application of the RENOV tissue patch to repair soft tissue defects in oral cavity;
RENOV组织补片在口腔软组织缺损修复中的应用
3) filamentary microstructure
纤维组织
1.
The evolution of filamentary microstructure and the effect of strain level on the electrical conductivity of the composite were investigated.
通过冷拉拔制备了纤维相增强的Cu-12％Ag合金(质量分数),研究了纤维组织形成过程及变形程度对合金电导率的 影响,讨论了影响电导率的机制并建立了分析模型。
4) fiber microstructure
纤维组织
1.
It is mainly dependent on alloying and heat treatment operating to gain its fiber microstructure.
其纤维组织的获取主要取决于合金化和热处理工艺规程 ,而合金元素 Nb阻碍铁素体再结晶是形成纤维组织的关
5) fibrous structure
纤维组织
1.
The results show that there exist obvious fibrous structures for the bars with 65% and 90% cold drawing reductions.
结果表明 :挤压后的棒材经 65 %和 90 %的变形量冷拉拔后 ,存在明显的加工纤维组织 ,σb 分别达 468和 495MPa ,相对电导率分别为 90 %和 89%IACS;1 0 30℃× 0 5h高温退火后再结晶现象并不明显 ,仍能保持较高的强度 ;且变形量越大 ,高温退火后强度下降越小 ;合金的拉伸断口表现为韧性与脆性的混合型断
6) fibrous tissue
纤维组织
1.
Objective To study the CT diagnosis of mediastinal neoplasm oringinate in fibrous tissue and fibrous histocyte.
目的 探讨纵隔纤维组织和纤维组织细胞肿瘤CT诊断。
补充资料：来曲唑片, 芙瑞
药物名称：来曲唑
英文名：Lelrozol
别名：来曲唑片, 芙瑞
英文名：Lelrozol Tablets
性状：本品为类白色片。
药理毒理：来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
药代动力学：口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。
适应症：绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
用法用量：每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
不良反应：随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。
药物相互作用：该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。
规格：2.5mg
类别：抗肿瘤药
英文名：Lelrozol
别名：来曲唑片, 芙瑞
英文名：Lelrozol Tablets
性状：本品为类白色片。
药理毒理：来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
药代动力学：口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。
适应症：绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
用法用量：每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
不良反应：随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。
药物相互作用：该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。
规格：2.5mg
类别：抗肿瘤药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条