1) Abnormal heredity
遗传异常
2) hereditary disorder
遗传性异常
3) genetics aberrations
遗传学异常
1.
The study was aimed to explore the usefulness of conventional cytogenetic and multiplex Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction(Multiplex RT-PCR)in detection of genetics aberrations in 120 acute leukemia(AL) patients.
联合这两种技术,120例急性白血病患者的遗传学异常检出率为:75%(90/120),其中有65例明确了具体染色体改变或特异性融合基因异常。
5) cytogenetic disturbance
细胞遗传异常
6) Hypopigmentation /genetics
色素沉着异常/遗传学
补充资料：遗传性异常纤维蛋白原血症
遗传性异常纤维蛋白原血症
here?ditary dysfibrinogenemia
一种遗传性纤维蛋白原分子结构异常所致的出血性疾病，呈常染色体显性遗传。由于异常纤维蛋白原的功能缺陷不一致，故临床表现不一。约50%无症状，其余可有不同程度的出血现象，有些患者易发生血栓栓塞或伤口愈合不良。本病凝血酶原时间、凝血酶时间延长。纤维蛋白原定量正常。治疗可补充正常纤维蛋白原制剂或全血、新鲜血浆均可。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条