1) Diels-Alder type adducts
Diels-Alder型加合物
1.
Diels-Alder type adducts in stem bark of Morus mongolica;
蒙桑茎皮中Diels-Alder型加合物化学成分的研究
2.
Diels-Alder type adducts of Morus macroura Miq.;
光叶桑中的Diels-Alder型加合物
3.
Nine Diels-Alder type adducts have been isolated from the stem bark of Morus wittiorum for the first time.
从长穗桑的茎皮中首次分离到9个Diels-Alder型加合物,通过NMR、MS等波谱分析手段分别鉴定为mulberrofuran K(1),mulberrofuran G(2),guangsangon L(3),kuwanon J(4),kuwanon X(5),guangsangon G(6),guangsangon B(7),guangsangon D(8),kuwanon P(9)。
3) Diels-Alder cycloaddition
Diels-Alder环加成
1.
The regioselectivity of Diels-Alder cycloaddition of 1,3-butadiene to C59XH (X=N, B) has been studied theoretically by means of the semiempirical AM1 and DFT (B3LYP/6-31G*) methods.
应用半经验的AM1和密度泛函B3LYP/6-31G*方法对1,3-丁二烯与C59XH(X=N,B)Diels-Alder环加成反应的区域选择性进行理论研究,选择一些有代表性的C59XH(X=N,B)的6—6键探讨环加成反应的机理。
4) Diels-Alder additive reation
Diels-Alder加成反应
5) Diels-Alder reactions
Diels-Alder环加成反应
6) intramolecular Diels-Alder cycloaddition
分子内Diels-Alder环加成
补充资料：Diels-Alder reaction
分子式：
CAS号：
性质： 指含有双键或叁键的不饱和化合物(其侧翼带有羰基或羧基吸电子基团)与链状或环状含共轭双键体系化合物起“1,4-”加成环化反应，生成六元碳环的氢化芳香族化合物的反应。反应一般在无催化剂存在及加压条件下进行，收率较高。但有例外，如丁二烯和乙烯生成环己烯的反应，需加热、加压，收率较低。此反应颇具有理论和实用意义。例如，1,3-丁二烯与马来酸二甲酯通过此反应可合成。1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸二甲酯，某些有机杀虫剂如氯丹等也是通过本反应合成的。
CAS号：
性质： 指含有双键或叁键的不饱和化合物(其侧翼带有羰基或羧基吸电子基团)与链状或环状含共轭双键体系化合物起“1,4-”加成环化反应，生成六元碳环的氢化芳香族化合物的反应。反应一般在无催化剂存在及加压条件下进行，收率较高。但有例外，如丁二烯和乙烯生成环己烯的反应，需加热、加压，收率较低。此反应颇具有理论和实用意义。例如，1,3-丁二烯与马来酸二甲酯通过此反应可合成。1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸二甲酯，某些有机杀虫剂如氯丹等也是通过本反应合成的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条