1) PbS ultrafine particle
PbS超微粒
2) CdS/PbS ultrafine particles
CdS/PbS超微粒
3) PbS nanoparticles
PbS纳米微粒
1.
We have used a cw Argon ion laser (λ=488nm)for the generation of self-trapping,diffraction and self-defocusing from PbS nanoparticles modified by PVP.
用波长为488nm的氩离子激光与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的PbS纳米微粒水溶胶作用,观察到了样品的自陷、衍射和自散焦现象,样品的折射率为负。
4) PbS nanoparticles
PbS纳米颗粒
5) micro-particles
超细微粒
1.
Preparing Drug Micro-particles by Supercritical Anti-solvent Process;
超临界反溶剂过程制备药物超细微粒
2.
Supercritical assisted atomization (SAA) is a new technique developed recently for producing nano- and micro-particles, and it has promising potentials in pharmaceutical micronization.
实验结果表明:选用乙醇做溶剂可制备出粒径在1~3μm的红霉素超细微粒,大部分微粒形态呈完整的球形;各影响因素对微粒粒径及粒径分布均有不同程度的影响,其中混合器压力对微粒粒径及粒径分布的影响最明显,混合器温度的影响最小,微粒粒径及粒径分布可通过改变操作参数进行控制;在本研究范围内,最优操作条件为混合器压力10。
3.
The use of supercritical antisolvent process in preparing micro-particles is a recent development.
对超临界反溶剂法制备超细微粒的工艺原理、实验装置及研究现状作了介绍,详细分析了该工艺在含能材料、药品及催化剂等领域的应用、工艺及研究成果。
6) microparticle
[,maikrəu'pɑ:tikl]
超细微粒
1.
Preparation of water-soluble drug microparticles by supercritical fluid expansion depressurization process;
超临界流体膨胀减压过程制备水溶性药物超细微粒
2.
Supercritical antisolvent precipitation of microparticles of ethylcellulose;
SAS过程制备乙基纤维素超细微粒实验研究
3.
Study on the Preparation of Drug Microparticles by the Supercritical Fluid Expansion Depressization Process
超临界流体膨胀减压过程制备药物超细微粒工艺研究
补充资料：超微粒子催化剂
分子式：
CAS号：
性质：超微粒子是一类粒子大小一般在0.1～0.001μm之间的亚稳中间态物质。超微粒子的最大特点是处在表面位置的原子比例高，一般不少于5％。把催化剂制备成超微粒子，可以具有多的表面原子，大的表面积及高的表面能，因而其催化性能与常规催化剂不一样，显示出高得多的活性和选择性。如用Rh超微粒子作光解水催化剂比常规催化剂产率提高2～3个数量级。超微的NiO/Al2O3，对烯烃部分氧化具有100％选择性占超微粒子催化剂的缺点是易烧结，稳定性差。
CAS号：
性质：超微粒子是一类粒子大小一般在0.1～0.001μm之间的亚稳中间态物质。超微粒子的最大特点是处在表面位置的原子比例高，一般不少于5％。把催化剂制备成超微粒子，可以具有多的表面原子，大的表面积及高的表面能，因而其催化性能与常规催化剂不一样，显示出高得多的活性和选择性。如用Rh超微粒子作光解水催化剂比常规催化剂产率提高2～3个数量级。超微的NiO/Al2O3，对烯烃部分氧化具有100％选择性占超微粒子催化剂的缺点是易烧结，稳定性差。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条