1) hTERT gene core promoter
hTERT基因核心启动子
1.
Construction of TRAIL gene eukaryotic expression vector modulated by hTERT gene core promoter and its effect on apoptosis of ovarian cancer cells;
hTERT基因核心启动子调控的TRAIL基因表达载体的构建及对卵巢癌细胞凋亡的影响
2) telomerase catalytic subunit core promoter
hTERT核心启动子
1.
Vascular endothelial growth factor enhancer and telomerase catalytic subunit core promoter purpose fragments were amplified by genome from human liver cancer cell.
以人肝癌细胞基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增VEGF增强子和hTERT核心启动子序列,该序列与NCBI数据库参考序列相比,同源性达到99%以上。
3) hTERT promotor
hTERT基因启动子
1.
Respecting that natural hTERT promotor is not enough excellent in transcription activity and specificity, we design our research to obtain a high specificity and transcription activity hTERT promotor that expressed in telomerase.
然而天然hTERT启动子在转录活性与特异性方面不够理想,为获取一种在端粒酶表达阳性细胞中具有高特异性和较强转录活性的hTERT基因启动子,我们以天然hTERT基因编码序列启始子ATG上游270bp碱基序列为基本框架结构,进行启动子重组设计,在其下游接入四个E-box(CACGTG)重复序列结构,用化学合成法将该序列进行人工合成并亚克隆入PUC57克隆载体中;构建表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)报告基因的慢病毒载体,并用重组的hTERT基因启动子片段取代慢病毒载体eGFP上游的巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)启动子;将新得到的重组慢病毒载体用脂质体介导法转入端粒酶阳性的人胚肾上皮肿瘤细胞(293FT)、肝癌细胞(HepGⅡ。
4) Core promoter
核心基因启动子
1.
Core promoter mutations of HBV isolated from patients with chronic hepatitis B in Guangxi;
广西慢性乙型肝炎患者HBV核心基因启动子突变的研究
5) hTERT promoter
hTERT启动子
1.
Changes of biological character of SKOV3 cells transfected with HSV-tk gene under the control of hTERT promoter;
hTERT启动子调控的HSV-tk基因逆转录病毒载体的构建及SKOV3转染细胞的生物学特性观察
2.
Aim: To investigate the effect of ganciclovir and topotecan on SKOV3 cell transfected HSV tk under the control of hTERT promoter.
目的 :探讨更昔洛韦 (GCV)与拓扑替康 (TPT)单独或联合应用对携带有hTERT启动子调控的HSV tk基因的SKOV3细胞生长的影响。
3.
METHODS: The hTERT promoter and TK gene were cloned, andwhich was connected to the PGL3 carrier after enzyme digestion, toconstruct the hTERTp/PGL3、TK/PGL3、hTERTp/TK/PGL3 recombinantcarriers, and then to construct the CMV/TK/PGL3 recombinant carrierswith the similar method and regard CMV a.
方法：克隆hTERT启动子及TK基因，酶切后连接到pGL3载体上，构建hTERTp／pGL3，TK／pGL3，hTERTp／TK／pGL3重组载体。
6) BCP
基本核心C基因启动子
1.
THE INFLUENCE OF CYTOKINES ON THE OCCURRENCE OF HBVDNA BCP MUTA-TION,STATE OF AN ILLNESS AND THE REPLICATION OF HBV IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS B;
细胞因子对HBVDNA基本核心C基因启动子变异、乙肝病情及HBVDNA复制的影响
补充资料：启动子-操纵基因控制
分子式：
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条