1) coagulation factorⅧ
凝血因子Ⅷ
1.
The treatment of hemophilia A with recombinant coagulation factorⅧ(rFⅧ)replacing plasma-derivedⅧ(pdFⅧ)has revolutionized hemophilia A cure.
基因重组型凝血因子Ⅷ(rFⅧ)代替血浆来源的FⅧ(pdFⅧ)治疗血友病甲是血友病治疗史上的一次革命,但仍存在难以令人完全满意的地方,而目前研制的二代rFⅧ即B区缺失型FⅧ具有的优点弥补了野生型rFⅧ的不足,必将促使患者的选择由pdFⅧ彻底转向rFⅧ。
2.
We determined parameters such as activity of plasma coagulation factorⅧ(FⅧ:C)and activity of plasma coagulation factor IX(FIX:C), antigen contents of plasma von Willebrand factor (vWF:Ag) and plasma levels of thrombus precursor protein(TpP) in this experiment to detect changes of the four reflected prethrombotic status indicators in the course of lung cancer and ovarian cancer.
一系列病理、实验和临床研究证实了恶性肿瘤与凝血、抗凝、纤溶系统功能改变有密切的关系,本实验选择凝血因子Ⅷ(coagulation factorⅧ,FⅧ),凝血因子IX (coagulation factor IX,FIX),血管性血友病因子(von Willebrand factor, vWF),血栓前体蛋白(thrombus precursor protein TpP)作为研究观察项目,以求证四项反映血栓前状态的指标在肺癌和卵巢癌病程中的变化情况。
2) factor Ⅷ
凝血因子Ⅷ
1.
The aim of current study was to detect intron 22 inversion of factor Ⅷ gene in severe hemophilia A (HA) patients and screen the carriers of the gene inversion.
为了筛查山东省重型血友病A(hemophiliaA ,HA)凝血因子Ⅷ基因倒位的患者并检出携带者 ,采用长距离DNA扩增 (LD PCR)方法 ,以 0 。
2.
Objective:Detection of Factor Ⅷ Gene Inversion among 30 patients with severe hemophilia A in Jiangxi provice by long distance-PCR.
6%琼脂糖凝胶电泳技术,检测55例江西籍重型HA进行凝血因子Ⅷ(FⅧ)倒位基因,电泳出现11kb带,示FⅧ基因倒位;12kb带,示非FⅧ倒位,这两条带同时出现者为FⅧ倒位基因携带者。
3.
Objective To detect the levels of plasma cruor factor Ⅶ(FⅦ),plasma cruor factor Ⅷ(FⅧ)in patients with type 2 diabetes,and to investigate the correlation between the levels of plasma factor Ⅶ,Ⅷ and macroangiopathy in order to provide the necessary theoretical basis for the monitoring of occurrence of DMAP and prevention for DMAP.
目的检测2型糖尿病(T2DM)患者外源性血浆凝血因子Ⅶ(FⅦ)和内源性血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)的水平,探讨其与糖尿病大血管病变(DMAP)的关系,为监测DMAP的发生和将来可能针对此环节实施的预防措施提供必要的理论依据。
3) FⅧ
凝血因子Ⅷ
1.
18 samples of platelet concentrates were collected by the cs-3000 plus and stored at 22℃ and then FⅧ∶C, FⅨ∶C activities were detected at 0, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours respectively by SYSMEX CA-1500.
为了研究机采血小板悬液22℃振荡保存不同时间的凝血因子Ⅷ、Ⅸ生物活性的变化,采用SYSMEXCA-1500型全自动血凝仪对用CS-3000plus血细胞分离机采集的18份血小板悬液于22℃振荡保存条件下,测定0、12、24、48、72、96、120小时7个时间段的FⅧ∶C和FⅨ∶C的活性。
4) canine factor Ⅷ
狗凝血因子Ⅷ
5) human coagulation factor Ⅷ
人凝血因子Ⅷ
1.
To investigate the non viral vector mediating human coagulation factor Ⅷ gene expression in mouse 32D cell line, a recombinant plasmid vector, pRC/RSV hFⅧBDcDNA, was constructed by cloning B domain deleted (△760aa-1639aa) human factor Ⅷ cDNA (hFⅧBDcDNA) into plasmid vector, pRC/RSV.
为了观察非病毒载体 pRC/RSV介导的人凝血因子Ⅷ基因在小鼠 32D细胞系中的表达 ,将B结构域缺失(△ 76 0aa - 16 39aa)的人FⅧcDNA(hFⅧBDcDNA)亚克隆至质粒载体pRC/RSV ,构建重组质粒载体 pRC/RSV hFⅧBDcDNA。
6) Plasma coagulation factor Ⅷ
血液凝固因子Ⅷ
补充资料：冻干人凝血因子Ⅷ
【通用名称】
冻干人凝血因子Ⅷ
【其他名称】
冻干人凝血因子Ⅷ 冻干人凝血因子Ⅷ 拼音名：Donggan Ren Ningxueyinzi Ⅷ 英文名：Lyophilized Human Factor Ⅷ 书页号：2000年版二部-1110 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆或新鲜冰冻血浆及冻结冷沉淀。液体血浆自采血到冻 结应 在8小时内完成。液体血浆应贮放于4℃±2℃，贮放时间应在6小时以内，最长不得超过12小时，冰冻 血浆 在-20℃以下保存期不超过6个月。用低温乙醇蛋白质分离法或冻融法制得冷沉淀，经提取、吸附、精 制，并 经灭活病毒处理。配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除菌滤过，无菌灌装，及时冷冻干燥制 成。
【性状】
本品为乳白色疏松体。溶解后溶液应澄清或带轻微乳光，允许有微量细小蛋白颗粒。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至25～37℃，然后加入规定量的25～37℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在30分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 比活性 每1mg蛋白质含凝血因子Ⅷ的效价不得少于0.5国际单位。 抗A抗B凝集素 用间接抗人球蛋白法，应小于1:64。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射10国际单位，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定，应为标示量的80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)50国际单位 (2)100国际单位 (3)200国际单位 (4)300国际单位 (5)400国际单 位
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条