1) α_ H-crystallin
αH-晶体蛋白
2) crystal protein
晶体蛋白
1.
Research progress on mosquitocidal Bacillus thuringiensis and its crystal proteins;
杀蚊苏云金芽孢杆菌及其晶体蛋白研究进展
2.
The potency and crystal protein content of combination of GC91+58 were 6476IU/μl and 0.
摇瓶试验获得两个优势组合为GC 91+58和94004+94001,其发酵效价分别为6476和6071IU/μl,晶体蛋白含量分别为0 526%和0 577%。
3.
The crystal protein was extracted, purified and tested.
并对其晶体蛋白进行了提纯和测定。
3) crystal proteins
晶体蛋白
1.
Apoptosis of HL-60 cells induced by crystal proteins from Bacillus thuringiensis Bt9875;
苏云金芽孢杆菌Bt9875晶体蛋白诱导HL-60细胞凋亡
2.
The crystal proteins produced by Bacillus thuringiensis (Bt) are the most widely used biological pesticides.
苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)晶体蛋白是广泛使用的微生物杀虫剂,与化学药物相比较,由于其对脊椎动物无毒性而选择性地作用于害虫、对环境无污染且能通过转基因技术应用于农作物而持久地发挥植物保护作用,这些毒素已被应用于有机农业。
4) crystallin
['kristəlin]
晶体蛋白
1.
Advances in research of crystallin and pathogenesis of cataract
晶体蛋白与白内障发病机制研究
2.
Phasic Change of Crystallins with Ageing and Its Role in Senile Cataract;
晶体蛋白时相性改变及对老年性白内障形成的影响
5) lens crystalline
晶状体晶体蛋白
6) protein crystals
蛋白质晶体
1.
Atomic Force Microscopy(AFM) plays a very important role in researching crystal growth mechanism, especially protein crystals.
原子力显微镜(AFM)这种能进行微尺度测量的精密仪器是目前研究晶体生长机理最为有效的方法之一,在晶体生长机理研究中起到了重要的作用,尤其是对于蛋白质晶体生长的研究显得更为突出。
2.
In order to study the growth mechanism of protein crystals,the surface morphology of(101) face of lysozyme crystals obtained by gas diffusion method was observed by AFM imaging.
为研究蛋白质晶体的生长机理,采用气相扩散法制备溶菌酶晶体,使用原子力显微成像技术观测了溶菌酶晶体(101)生长面的形貌。
3.
Invention of atomic force microscope(AFM) is one of the most significant progresses of surface scan and imaging technology in recent years,with demonstrating resolution of a nanometer,and manipulating sample liquid environments,it would be an efficient tool to study the surfaces of protein crystals in real time.
原子力显微镜(AFM)的发明是二十几年来表面扫描和成像技术领域中重要的进展之一,由于具有原子级的分辨率,并可在液态环境中进行实时扫描,AFM已成为蛋白质晶体界面研究的有效工具之一。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条