1) peroxisome proliferator activated receptors-γ
过氧化体增殖物激活型受体-γ
1.
Regulation of peroxisome proliferator activated receptors-γ on inflammatory reaction in left ventricular hypertrophic rats;
过氧化体增殖物激活型受体-γ对肥厚心肌炎症反应调控作用的初步研究
2) PPARγ
过氧化物酶体增殖物激活型受体γ
1.
OBJECTIVES: To investigate relationship between peroxisome proliferator-activated receptorγ(PPARγ)and angiotensinⅡ(AngⅡ)in the process of myocardial fibrosis by observing the expression of PPARγand AngⅡin myocardial cells and microvasculature of diabetes rats.
目的:通过观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在糖尿病大鼠模型心肌细胞及微血管中表达情况,研究两者在糖尿病大鼠心肌纤维化病变中的表达及其关系,并初步探讨PPARγ在心肌纤维化中作用。
3) Peroxisome Proliferator Activated Receptor-α/γ
过氧化体增殖物激活型受体α/γ
5) peroxisome proliferator-activated receptors-γ(PPAR-γ)
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)
6) peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ)
过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)
补充资料:重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称:重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名:Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名:重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名:Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用: 本药是一种糖蛋白,可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时,本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性,其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后,本品被激活,诱导纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的,因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性,所以可重复使用。
适应症: 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗;用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法;用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时,必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗,且需经影像检查(如CT扫描)除外颅内出血的可能。
用法用量: 除特别处方外,应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者,应采取90分钟加速给药法mg静脉推注,其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注,最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者,应采取3小时给药法。10mg静脉推注,其后1小时内脉滴注50mg,剩余40mg在2小时内静脉滴注,最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为:10mg在1-2分钟内静脉推注,90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中:推荐剂量为18mg/kg,量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入,剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应: 可能出现注射部位出血,如出现严重出血,则应停止溶栓疗法。
注意事项: 最近如有大血管穿刺,应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人,如凝血功能显著下降,则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项:用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时,请本酌情减量。
规格: 注射粉剂 20mg*1瓶,50mg*1瓶
类别:抗凝血药和溶血栓药
英文名:Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名:重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名:Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用: 本药是一种糖蛋白,可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时,本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性,其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后,本品被激活,诱导纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的,因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性,所以可重复使用。
适应症: 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗;用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法;用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时,必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗,且需经影像检查(如CT扫描)除外颅内出血的可能。
用法用量: 除特别处方外,应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者,应采取90分钟加速给药法mg静脉推注,其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注,最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者,应采取3小时给药法。10mg静脉推注,其后1小时内脉滴注50mg,剩余40mg在2小时内静脉滴注,最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为:10mg在1-2分钟内静脉推注,90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中:推荐剂量为18mg/kg,量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入,剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应: 可能出现注射部位出血,如出现严重出血,则应停止溶栓疗法。
注意事项: 最近如有大血管穿刺,应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人,如凝血功能显著下降,则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项:用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时,请本酌情减量。
规格: 注射粉剂 20mg*1瓶,50mg*1瓶
类别:抗凝血药和溶血栓药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条