1) immunoglobulin M
免疫球蛋白M
1.
Expression of Immunoglobulin M (IgM) in Multiple Epitheliogenic Malignant Tumor Tissue and Carcinoma Cell Lines;
免疫球蛋白M在上皮源性恶性肿瘤及细胞系中的表达
2.
Diagnostic significance of combined testing of anti-cyclic citrullinated peptide antibody and hidden rheumatoid factor immunoglobulin M in patients with juvenile rheumatoid arthritis;
抗环瓜氨酸肽抗体和隐匿性类风湿因子免疫球蛋白M型在诊断早期幼年类风湿关节炎中的意义
3.
Immuno-nanogold Resonance Scattering Spectral Assay of Immunoglobulin M and Human Chorionic Gonadotrophin;
免疫球蛋白M和人绒毛膜促性腺激素的金标记免疫共振散射光谱分析
2) IgM
免疫球蛋白M
1.
Effects of Temperature and Steroid Hormones on Immunoglobulin M (IgM) in Immature Rainbow Trout, Oncorhynchus mykiss;
温度和类固醇激素对虹鳟免疫球蛋白M(IgM)的影响
2.
Methods By using the ELISA,both IgG and IgM of anti-mumps virus in seminal plasma of both 30 fertile males and 110 infertile males were measured.
方法采用微孔板酶联免疫吸附法(ELISA)对30例生育男性和110例不育症患者精浆中抗流行性腮腺炎病毒抗体免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)进行了检测。
3.
The cDNA end sequences were amplified by RACE,and then the full-length cDNA of sIgM heavy chains gene were obtained by putting all of them.
以免疫两周的剑尾鱼为材料,提取脾脏总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出分泌型免疫球蛋白M(secretory immunoglobulin M,sIgM)重链基因的核心序列,再应用3’和5’快速扩增cDNA末端(RACE)方法扩增其末端序列,拼接后获得剑尾鱼sIgM重链全长cDNA序列。
3) immunoglobulin M(IgM)
免疫球蛋白M(IgM)
4) specific immunoglobulin M
特异性免疫球蛋白M
5) SIgM,surface immunoglobulin M
表面免疫球蛋白M
补充资料：冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【通用名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【其他名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 拼音名：Donggan Jingmai Zhusheyong Ren Mianyi Qiudanbai(Di pH) 英文名：Lyophilized Human Immunoglobulin for Intravenous Use 书页号：2000年版二部-1120 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
照静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)项下的方法制备，于灌装后及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色疏松体，无融化迹象。溶解后，应为无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳 光，不应有 异物、絮状物或沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》进行。 (1)用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清不应产生沉淀线。 (2)用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为免疫球蛋白G。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇动，应在15分钟内完全溶解。 pH值 应为3.8～4.4。 含糖量 如为麦芽糖，应为9.0％～11.0％；如为山梨醇或葡萄糖，应为4.0％～6.0％。 纯度 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G单体及二聚体之和 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G 应不低于标示量的90％。 抗补体活性 不得过50％。 激肽释放酶原激活剂 每1ml不得过35国际单位。 抗A抗B血凝素 不得过1:64。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射免疫球蛋白G0.5g，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》放射免疫法测定乙肝表面抗体，每1g免疫球蛋白G 含乙 肝表面抗体不得少于6.0国际单位。另取本品，照《中国生物制品规程》被动血凝法测定白喉抗体效 价，每1g 免疫球蛋白G含白喉抗体不得少于2.0个血凝单位。
【类别】
血液制品。
【规格】
按免疫球蛋白G计 (1)1g (2)1.25g (3)2.5g (4)5g
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条