1) T-vector
T-载体
1.
Effect of Different Bivalent Ions on T-vector Making;
不同二价阳离子对T-载体生成的影响
2.
A method for construction of a cloning vector(T-vector) for direct ligation with PCR products was described in this passage.
1/V5-His为骨架载体,利用限制性内切酶EcoR V得到平端化的线性载体,在dTTP和Taq聚合酶作用下,产生3’末端突出一个T碱基的T-载体。
2) T-vector
T载体
1.
Construction and identification of brain derived neurotrophic factor gene cloned into a T-vector in rat;
大鼠脑源性神经营养因子基因T载体的构建及鉴定
2.
Construction of a highly efficient T-vector and the cloning of the HPS domain of human tankyrase gene;
一种高效T载体的构建及其对人端锚聚合酶HPS结构域的克隆
3.
Construction of T-vector by XcmⅠ;
利用XcmⅠ构建T载体
3) T vector
T载体
1.
The translational initiation region of hPARP-1 gene cDNA cloning by T vector;
hPARP-1基因cDNA翻译起始区域的T载体克隆
2.
Preparing T vector with restriction enzyme digestion;
用限制性内切酶制备T载体
3.
Construction of a T vector and cloning of a differentially displayed fragment of wheat;
T载体的构建及对小麦差异显示片段的克隆
4) vector pMD19-T
pMD19-T载体
1.
Then the genes were ligated into Multiple Cloning Site(MCS) of vector pMD19-T in certain order and transformed int.
方法:设计引物,以质粒pEGFP-N1为模板,进行PCR得到抗卡那霉素的DNA片断,再以变异链球菌的DNA为模板,PCR得到luxS基因上下游序列,最后将这3段DNA片断分别按顺序插入到pMD19-T载体的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,通过在卡那霉素和氨苄青霉素的培养基进行筛选。
5) PMD18-T vector
PMD18-T载体
1.
The expected size of the fragment was obtained, and it was then cloned into the PMD18-T vector.
以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株 (PRVYA)的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增TK基因 ,获得预定大小的片段 ,将这一片段克隆到PMD18-T载体中 。
6) pUCm-T vector
pUCm-T载体
1.
Two methods for gene xanA to ligate with pUCm-T vector were discussed in this thesis.
本文研究了两种不同的连接方法在野油菜黄单胞菌(Xanthomonascampestris)xanA基因与pUCm-T载体连接中的连接效果,并进行了转化实验进行鉴定。
补充资料：SV40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条