1) Thioguanosine
硫鸟嘌呤核苷酸
1.
Determination of Thioguanosine in Human Red Blood Cells by HPLC;
高效液相色谱法测定人血红细胞内硫鸟嘌呤核苷酸浓度
2) dGMP
2'-鸟嘌呤核苷酸
3) guanosine-3'-monophosphate
3'-鸟嘌呤核苷酸
4) guanylic acid (GMP)
鸟(嘌呤核)苷酸
5) guanosine
[英]['ɡwɑ:nəsin] [美]['ɡwɑnə,sin, -sɪn]
鸟嘌呤核苷
1.
The strategy for breeding of guanosine producting mutant;
鸟嘌呤核苷高产菌的育种策略
2.
A Novel Method for Synthesizing 6 - Alkoxy and 6 - Amino Guanosine;
新法合成6-烷氧基和6-氨基鸟嘌呤核苷衍生物
3.
Determination of Guanosine in Pinellia Ternata from the Different Habitats and the Processed;
不同生境半夏及炮制半夏中鸟嘌呤核苷的含量测定
6) Deoxyguanine nucleotides
脱氧鸟嘌呤核苷酸类
补充资料:硫鸟嘌呤
【通用名称】
硫鸟嘌呤
【其他名称】
硫鸟嘌呤 硫鸟嘌呤 拼音名:Liuniaopiaoling 英文名:Tioguanine 书页号:2000年版二部-851 C5H5N5S 167.19 本品为2-氨基嘌呤-6(H)硫酮。按干燥品计算,含C5H5N5S应为97.0%~103.0%。
【性状】
本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。 本品在水、乙醇或氯仿中不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使 湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色。 (2) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在257nm与348nm的 波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集477 图)一致。
【检查】
氮 取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D第一法)测定, 按干燥品计算,含氮应为40.6%~43.1%。 含磷物质 取本品50mg,置10ml凯氏烧瓶中,加50%硫酸溶液1ml ,用小火缓缓加 热约3 分钟,冷却,小心滴加硝酸3 ~4 滴,继续加热至溶液几乎无色后,冷却,转移 至纳氏比色管中,用水10ml分次洗涤烧瓶,洗液并入比色管中,加钼酸铵硫酸试液2.5 ml与1-氨基-2- 萘酚-4- 磺酸溶液(取亚硫酸氢钠94.3g ,无水亚硫酸钠5g与1 -氨基 -2- 萘酚 -4-磺酸0.7g,充分混匀;临用时取此混合物1.5g,加水10ml使溶解,必要时 滤过)1ml ,用水稀释成25ml,摇匀。如显色,与标准磷酸盐溶液( 精密称取经105 ℃ 干燥至恒重的磷酸二氢钾143.3mg,置1000ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀, 精密量取10ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,每1ml 相当于10μg 的PO4) 1.5ml ,加水10ml,再加钼酸铵硫酸试液2.5ml 与1-氨基-2- 萘酚-4- 磺酸溶液1ml , 用水稀释使成25ml,摇匀制成的对照液比较,不得更深(0.03%)。 游离硫 取本品50mg,加氢氧化钠试液5ml ,振摇溶解后,溶液应澄清。 有关物质 取本品,加0.4 %氢氧化钠溶液制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试 品溶液;精密量取适量,加0.4 %氢氧化钠溶液稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为 对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一 硅胶GF薄层板上,以甲醇-浓氨溶液(30:5)为展开剂,展开后,晾干,置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃减压干燥至恒重,减失重量不得过6.0 %(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
取本品约20mg,精密称定,置100ml 量瓶中,加氢氧化钠试液 1ml 与水10ml溶解后,再加水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml ,置另一100ml 量瓶中,用 盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在348nm 的波长 处测定吸收度,按C5H5N5S 的吸收系数(E1% 1cm)为1240计算,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
硫鸟嘌呤片
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参考词条