1) Lo cal Ⅱ process
Lo-catⅡ
2) LO-CAT technology
LO-CAT工艺
3) LoSolids Pulping
Lo-Solids蒸煮
4) LO Gene
LO基因
5) Lo Torque design
Lo-Torque设计
6) Hi-Lo shifting
Hi-Lo结构
补充资料:8-Chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazo-lo-[4,3α][1,4]benzodiazepine
分子式:C16H11ClN4
分子量:294.75
CAS号:29975-16-4
性质:白色或微黄色结晶或粉末。熔点228-229℃。易溶于氯仿,稍溶于甲醇,难溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯。几乎不溶于乙醚和水,无臭,味苦。
制备方法:由对硝基氯苯与氰苄环合,经开环、还原后用氯乙酰氯酰化,与乌洛托品环合,P2S2硫化,用水合肼肼化,再与原甲酸乙酯环合制得该品。
用途:具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用,及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg,大鼠为2500-3200mg/kg。
分子量:294.75
CAS号:29975-16-4
性质:白色或微黄色结晶或粉末。熔点228-229℃。易溶于氯仿,稍溶于甲醇,难溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯。几乎不溶于乙醚和水,无臭,味苦。
制备方法:由对硝基氯苯与氰苄环合,经开环、还原后用氯乙酰氯酰化,与乌洛托品环合,P2S2硫化,用水合肼肼化,再与原甲酸乙酯环合制得该品。
用途:具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用,及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg,大鼠为2500-3200mg/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条