1) Marfan syndrome
马方综合征
1.
Effect of long-term beta-blockade on aortic root dilation in children and adolescents patients with Marfan syndrome;
β受体阻滞剂治疗马方综合征主动脉根部扩张的临床观察
2.
The clinical analysis of Marfan syndrome with aortic dissection;
马方综合征并发主动脉夹层临床特征分析
2) Fetal Marfan syndrome
胎儿马方综合征
3) Marfan-like syndrome
类马方氏综合征
4) Marfan syndrome
马凡综合征
1.
Surgical treatment of the asending aortic root aneurysm related to Marfan syndrome;
马凡综合征主动脉根部瘤的外科治疗
2.
Molecular biological evolvement of Marfan syndrome;
马凡综合征的分子生物学研究进展
3.
Two novel mutations in fibrillin-1 gene of Marfan syndrome;
马凡综合征两种新的原纤维蛋白-1基因突变
5) Cauda equina syndrome
马尾综合征
1.
Diagnosis and treatment of cauda equina syndrome secondary to lumbar disc herniation;
腰椎间盘突出引起马尾综合征的诊断与治疗
2.
Objective To determine the therapeutic effect after operation on within 48 hours of onset of cauda equina syndrome(CES)following lumbar disc herniation.
方法明确马尾综合征(CES)的22例患者行急诊经关节突内侧潜行椎板/半椎板切除减压手术且获随访。
3.
Symptoms of cauda equina syndrome(CES) can include low-back pain,sciatica,lower-extremity weakness,sensory deficit,perineal hypesthesia or anesthesia,and loss of bowel or bladder function.
目的马尾综合征(CES)包括下腰痛、坐骨神经痛、下肢运动感觉功能障碍、会阴区麻木,以及膀胱直肠功能障碍或丧失,CES的一些认识已经明确,但是临床上采取什么样的治疗最恰当存在争议,有关腰椎间盘突出引起的CES,已经积累了大量的病例资料。
6) Cauda equina syndrome
马尾受压综合征
补充资料：马方综合征
马方综合征
Marfan syndrome
又称“马方生活力缺乏、手足软骨增殖症”，“蜘蛛脚样指(趾)综合征”，“细长指(趾)综合征”。本病属结缔组织遗传性疾病，为常染色体显性遗传病。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长，指趾细长呈蜘蛛脚样。可有胸闷、心悸、心绞痛、心脏张大、二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全，重者心力衰竭，眼可有双晶体半脱位、视网膜剥离等。预后较差，多死于心血管并发症。目前尚无满意疗法，可对症处理。对于升主动脉瘤样扩张，或伴有主动脉瓣关闭不全者，可行升主动脉切除，植入人造血管，同时置换主动脉瓣。
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参考词条