1) Drug code standardization
药品规范编码
2) coding criterion
编码规范
1.
The programming ability and coding criterion of the students can be improved by tutoring students carefully and optimizing programming method.
通过加强实验教学辅导力度,优化实验教学内容和方法,在学生的独立程序设计能力和编码规范等方面都起到了良好的效果。
3) canonical code
规范编码
1.
Firstly,to lower the complexity of computing canonical codes of the adjacency matrix of graphs,a new vertex sorting strategy is introduced.
首先给出了一种新的、用于计算图的邻接矩阵规范编码的结点排序策略,大大降低了求图规范编码的复杂度,并可加速子图规范编码序列匹配的速度。
2.
Firstly,to lower the complexity of computing canonical code of adjacency matrix of graph,a new vertex sorting strategy is introduced.
首先给出了一种新的用于计算图的邻接矩阵规范编码的结点排序策略,大大降低了求图规范编码的复杂度,并可以加速子图规范编码匹配的速度。
4) drug code
药品编码
5) canonical re-coding
规范重编码
1.
The canonical re-coding and sliding window techniques are often used in computation of scalar multiplication k·P on elliptic curves for reducing the average number of required operation.
在椭圆曲线密码系统中 ,采用规范重编码、滑动窗口等优化技术可以有效提高椭圆曲线上点的标量乘法k·P的运算性能 ,但在实现中 ,需要对不同优化技术的算法性能进行定量分析 ,才能确定标量乘法的最优实现 。
6) canonical coding
规范化编码
1.
The knowledge of graph and data mining technology is applied comprehensively to accomplish canonical coding of graph.
综合应用图论知识和数据挖掘的各种技术,对图像进行规范化编码,通过连接和扩展操作产生所有候选子图,引用嵌入集概念,计算候选子图的支持度和频繁度。
补充资料：药品生产和质量管理规范
简称good manufacturing practice，缩写为GMP。是国家卫生管理部门为保证药品的质量，对药品生产全过程进行管理所制订的准则。只有对药品生产的全过程加以管理，辅之以抽样检验,才能保证药品的质量。GMP实际上反映一个企业的生产管理及测试的技术水平，亦即一个企业的生产部门及管理部门需具备的最低技术水平。现在世界上GMP有三类：①国际间的GMP，参加国共同遵守，如世界卫生组织(WHO)的GMP，1967年，世界卫生组织根据质量是生产中纳入产品的概念,制订了GMP文本。于1968年收入 WHO的《国际商品贸易中药品质量签证体制》，于1975年世界卫生大会时通过，付诸实施。②为国家的GMP，是一国政府制定的GMP；③药品生产企业内部的GMP，如美国药物制造商协会(PMA)的GMP,属于企业内部的准则。截至1983年止，全世界共有84个国家执行GMP管理,且数量有增加的趋势。上述的《国际商品贸易中药品质量签证体制》就是以WHO的GMP为基础的。凡参加此体制的国家，出口药品必须符合WHO的GMP规定。在162个会员国中现已有108个国家参加。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条