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1)  multiple neurofibromatosis
多发性神经纤维瘤
1.
Objective To explore the reason and treatment of short bowel syndrome after retroperitoneal multiple neurofibromatosis operation.
目的探讨腹膜后多发性神经纤维瘤术后致短肠综合征的原因和治疗。
2)  Recurrent macro-neurofibroma
巨大复发性神经纤维瘤
3)  Neurofibroma [英][,njuərəufai'brəumə]  [美][,nʊrofaɪ'bromə]
神经纤维瘤
1.
Plexiform neurofibroma:Clinicopathological analyses of 12 cases;
丛状神经纤维瘤12例临床病理分析
2.
Copper ion electrochemistry method as an assistant to treat neurofibroma;
铜离子电化学方法辅助手术治疗神经纤维瘤
3.
A case of huge neurofibroma in right arm;
右上臂巨大神经纤维瘤1例
4)  neurofibromas
神经纤维瘤
1.
[Objective] To explore the molecular pathogenesis of neurofibromas in the patients with neurofibromatosis type 1 (NF1).
【目的】 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生、发展的分子病理机制。
2.
Methods: CT and MR images of 16 patients with a pathologically proven pelvic BPNST( including 11 neurilemomas and 5 neurofibromas) were retrospectively reviewed.
目的:探讨盆腔神经鞘瘤与神经纤维瘤的MRI、CT 特点,提高术前诊断准确性。
3.
The Study on the Construction of Neurofibromas Cell Model in NF1 with RNAi Technology;
研究背景 I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1, NF1)是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病。
5)  inoneuroma
纤维神经瘤
6)  solitary neurofibroma
孤立性神经纤维瘤
1.
Aim:To investigate the differences in the expression of neurofibromin and Ras-p21 in neurofibromas tissue of neurofibromatosis type1(NF1) and solitary neurofibroma(SNF).
目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)、孤立性神经纤维瘤患者瘤组织中神经纤维素、Ras-p21表达情况。
补充资料:多发性神经纤维瘤


多发性神经纤维瘤
Von Reklinghausen disease

又称“神经纤维瘤病”、“多发性神经纤维瘤综合征”,是常染色体显性遗传病。可侵犯皮肤、神经系统、骨骼、内分泌及其他脏器。临床表现为皮肤色素沉着,最常见于躯干和腋窝,尚可发生多发的皮肤纤维瘤和纤维软瘤,大小不一,质地较软,固定或有蒂。有些病例常伴有头颅、颈项、躯干或肢体相应部位皮肤和皮下组织的增生,可引起不对称性的局部肥大(称神经瘤性象皮病)。脑膜、椎管内也可发生,根据所在部位而出现局限的神经系统症状和癫痫发作、偏瘫、颅内压增高等。尚无特效疗法,对引起症状的或生长迅速的肿瘤,应予手术摘除。
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