1) Aurora kinase
Aurora激酶
1.
Vx-680,a small molecule inhibitor of the Aurora kinases,suppresses head and neck tumor growth in vitro;
Aurora激酶抑制剂VX-680对头颈肿瘤细胞增殖的影响
2.
Aurora kinase,a vital regulator for cellular mitosis affecting the process of cell cycle,is regarded as a new target for the anti-tumor drugs.
Aurora激酶家族是细胞有丝分裂期重要的调节因子,可影响细胞周期进程,是抗肿瘤药物的新靶点。
3.
Recent studies have found aberrant expression of Aurora kinases in a variety of human solid tumors and hematological malignancies,suggesting they are important targets for anti-cancer drugs.
Aurora激酶家族是苏氨酸/丝氨酸激酶,在有丝分裂的染色体排列,分离和胞质分裂中起重要作用。
3) Aurora kinase inhibitor
Aurora激酶抑制剂
1.
Aurora kinase inhibitors are new member of the family of targeted agents.
Aurora激酶抑制剂是分子靶向治疗的新领域,Aurora激酶不仅与肿瘤密切相关,而且Aurora激酶抑制剂也显示了很强的抗肿瘤能力,部分抑制剂都进入了Ⅰ期临床实验。
2.
Recent work indicates that an Aurora kinase inhibitor MK-0457 (VX-680),a small-molecule inhibitor of Aurora kinases A,B,C and BCR-ABL,FLT-3,JAK-2,can block the progression of cell growth cycle,causing apoptosis in a range of human tumors.
近年来研究的一种Aurora激酶抑制剂MK-0457(VX-680),是Aurora激酶A、B、C及BCR-ABL、FLT-3、JAK-2等多种激酶的小分子抑制剂。
5) kinase
[英]['kineis] [美]['kaɪ,nes, -,nez, 'kɪn,es, ,ez]
激酶
1.
[Objective] The inhibitory effect of indirubin on cell growth was studied in some human tumor cell lines relating with cyclin-dependent kinases(CDK) or Src kinase.
[目的]探讨靛玉红对与细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)、Src激酶有关的人类肿瘤细胞生长的抑制作用。
2.
Purpose:To invastigate the changes of the related signaling pathways and it s mechanism of reguation of mitogen activated protein kinase cascade(MAPK) by SUM149 cells induced plasmid of dominant-negative E-cadherin mutant H-2k~d-E-cadherin.
1(-)H-2kd-E-cadherin)导入SUM149细胞系后,对丝裂原活化蛋白激酶信号传导系统(mitogenactivatedproteinkinasecascade,MAPK)的相关信号通路及调控机制的改变情况。
3.
Besides inhibiting protein Kinase C very well, they show potential bioactivities against Cyclin dependent kinase and Checkpoint kinase, and cell proliferation.
此类化合物对蛋白激酶C、细胞周期蛋白依赖激酶、检测点激酶等都具有较好的抑制作用 ,并能抑制肿瘤细胞增殖 ,因此可用于肿瘤的治
6) MAPK kinase kinase
MAPK激酶激酶
1.
The conserved MAPK module includes three kinases that establish a sequential activation pathway comprising a MAPK, MAPK kinase ( MKK) and MAPK kinase kinase (MKKK).
MAPK途径的基本组合包括MAPK、MAPK激酶(MKK)和MAPK激酶激酶(MKKK)三种保守的成分,由此建立一个连续的激活途径。
补充资料：Aurora
分子式：C12H9F2N5O2S
分子量：325.3
CAS号：98967-40-9
密度：1.77（21℃）
熔点：251～253℃
蒸气压：1.6E-10(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口大于5000，兔急性经皮大于2000。对兔眼睛有轻微刺激，对兔皮肤无刺激。对大翻车鱼、水虱无毒。Ames试验呈阴性。
性状：纯品为灰白色、无味固体。
溶解情况：水中溶解度为49mg/L(pH2.5)。
用途：是一种广谱性除草剂。能防除大多数一年生与多年生阔叶杂草，对幼龄禾本科杂草也有抑制作用，如对苘麻、藜、繁缕、刺花花稔、猪殃殃]、曼陀螺、反枝苋、香甘菊、野萝卜等防效优异，对蓼、地肤、龙葵、野芝麻、婆婆纳，野西瓜苗、苍耳以及风华菜、遏蓝菜等多种十字花科杂草也有显著的防效，对狗尾草、铁荸荠有良好的活性。 对大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、苜蓿、三叶草等安全；对大豆、玉米和小麦高度安全。尽管其残效期较长，但对后茬作物如大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、高粱、水稻、烟草、马铃薯、向日葵、苜蓿、三叶草等无不良影响，对油菜、甜莱、棉花及蔬菜等则非常敏感。
制备或来源：（1）以疏基三唑为起始原料，醚胺化、氯磺化，再与2，6-二氯苯胺反应，在氢氧化钠水溶液中去保护，最后与3，3-二甲氧基丁酮－2合环即得目的物。 （2）以巯基三唑为起始原料，首先与3，3-二甲氧基丁酮2反应，再经氯磺化，最后与2，6-二氯苯胺反应，处理得目的物。
备注：分配系数lgP=-0.68。它是一种典型的乙酰乳酸合成酶（ALS）的抑制剂。由于其严重的抑制作用，使植物仲内支链氨基酸——亮氨酸、缬氨酸与异亮氨酸生物合成停止，蛋白质合成受阻，生长停滞，最终死亡．
类别：除草剂
分子量：325.3
CAS号：98967-40-9
密度：1.77（21℃）
熔点：251～253℃
蒸气压：1.6E-10(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口大于5000，兔急性经皮大于2000。对兔眼睛有轻微刺激，对兔皮肤无刺激。对大翻车鱼、水虱无毒。Ames试验呈阴性。
性状：纯品为灰白色、无味固体。
溶解情况：水中溶解度为49mg/L(pH2.5)。
用途：是一种广谱性除草剂。能防除大多数一年生与多年生阔叶杂草，对幼龄禾本科杂草也有抑制作用，如对苘麻、藜、繁缕、刺花花稔、猪殃殃]、曼陀螺、反枝苋、香甘菊、野萝卜等防效优异，对蓼、地肤、龙葵、野芝麻、婆婆纳，野西瓜苗、苍耳以及风华菜、遏蓝菜等多种十字花科杂草也有显著的防效，对狗尾草、铁荸荠有良好的活性。 对大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、苜蓿、三叶草等安全；对大豆、玉米和小麦高度安全。尽管其残效期较长，但对后茬作物如大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、高粱、水稻、烟草、马铃薯、向日葵、苜蓿、三叶草等无不良影响，对油菜、甜莱、棉花及蔬菜等则非常敏感。
制备或来源：（1）以疏基三唑为起始原料，醚胺化、氯磺化，再与2，6-二氯苯胺反应，在氢氧化钠水溶液中去保护，最后与3，3-二甲氧基丁酮－2合环即得目的物。 （2）以巯基三唑为起始原料，首先与3，3-二甲氧基丁酮2反应，再经氯磺化，最后与2，6-二氯苯胺反应，处理得目的物。
备注：分配系数lgP=-0.68。它是一种典型的乙酰乳酸合成酶（ALS）的抑制剂。由于其严重的抑制作用，使植物仲内支链氨基酸——亮氨酸、缬氨酸与异亮氨酸生物合成停止，蛋白质合成受阻，生长停滞，最终死亡．
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条