1) 22q11 microdeletion
22q11微缺失
1.
Detection and related analysis to chromosome 22q11 microdeletion in patients with congenital heart diseases;
先天性心脏病患者22q11微缺失检测及相关分析
2.
Objective: The purpose of this study was to determine the frequency of 22q11 microdeletions in pediatric patients with simple congenital heart disease, the parental origin of the deleted chromosome, and relation of genotype to phenotypes.
目的：检测单纯性先天性心脏病的患儿22q11微缺失的发生率及缺失来源与临床表型的关系，从遗传学角度探讨单纯性先天性心脏病发生的遗传学病因。
3.
Reports showed that the major cardiac abnormality was conotruncal defects in patients with 22q11 microdeletion syndrome,while some patients with conotruncal defects had 22q11 microdeletion.
研究证实,圆锥动脉干畸形是22q11微缺失综合征最常见的心脏表现,而部分圆锥动脉干畸形患者存在22q11微缺失。
3) 22q11DS
22q11缺失综合征(22q11DS)
4) 22q11.2 microdeletion syndrome
染色体22q11·2微缺失综合征
1.
Chromosome 22q11.
染色体22q11·2微缺失综合征(22q11·2DS)是人类最常见的染色体微缺失综合征。
5) 22q11 duplication
22q11微重复
1.
Results MLPA demonstrated that 7 cases had 22q11 deletion [6 cases from CLTCL1 to LZTR1( LCR A-D) and 1 case from CLTCL1 to PCQAP ( LCR A-C) ]and that 1 case had 22q11 duplication,spanning from ZNF74 to LZTR1( LCR B-D).
结果195例患儿中,共检出22q11微缺失者7例(LCRA-D区6例,LCRA-C区1例),22q11微重复1例(LCRB-D区),涉及的CHD类型包括室间隔缺损、房室间隔缺损、肺动脉狭窄和法洛四联征。
6) Microdeletion
微缺失
1.
Screening Study on Y-chromosome Microdeletion in Males with Idiopathic Azoospermia and Oligospermia;
男性原发无(少)精子症Y染色体微缺失的筛查研究
2.
Congenital heart disease and 22q11 microdeletion;
先心病与22q11微缺失
3.
Advance in the Research of the Human Y Chromosome Microdeletion and Spermatogenic Failure;
人类Y染色体微缺失与精子生成障碍的研究进展
补充资料：奥林巴斯zuikodigital11-22mmf2.8-3.5
奥林巴斯zuiko digital 11-22mm f2.8-3.5基本参数
镜头结构 10组12枚
对焦方式 自动
焦距 11-22 mm
aps焦距 22-24 mm
卡口类型 奥林巴斯4/3卡口
奥林巴斯zuiko digital 11-22mm f2.8-3.5光学参数
最大光圈 2.8-3.5
最小光圈 22
最近对焦距离 0.28 m
最大放大倍率 0.13 倍
滤镜口径 72 mm
镜头直径 75 mm
镜头长度 92.5 mm
镜头重量 485 g
光圈叶片数 7 片
镜头类型 变焦
镜头用途 超广角镜头
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条