1) HLA-DRα gene
HLA-DRα基因
1.
Methods The vector containing HLA-DRα gene as standard template was constructed by T-A cloning technique.
目的建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HLA-DRα基因mRNA表达。
2) Gene DRα
基因DRα
3) HLA-DQB_1 gene
HLA-DQB_1基因
1.
HLA-DQB_1 genes involved in the genetic susceptibility of gastric ulcer in Guangdong Hans;
广东地区汉族人HLA-DQB_1基因对胃溃疡患者的遗传易感性研究
4) HLA-DR gene
HLA-DR基因
1.
HLA-DR genotypes were detected by SSP-PCR in 40 patients with acquired aplastic anemia and 107 normal controls, and the expressions of HLA-DR gene in AA patients and normal controls were compared.
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患儿HLA-DR基因表达情况及其与免疫抑制治疗疗效的关系,评价HLA-DRB1*15基因型检测的临床意义。
2.
Objective:To evaluate relationship between HLA and IgA nephropathy,we study HLA-DR gene susceptibility to IgA nephropathy in Guangxi Zhuang population.
目的:探讨广西籍壮族IgA肾病(IgAN)与HLA-DR基因的相关性,并进行序列分析。
3.
Objective: To evaluate relationship between HLA and IgA nephropathy and it’s clinical presentation，pathology, We study HLA-DR gene susceptibility to IgA nephropathy in Guangxi Zhuang and Han population.
目的：探讨广西地区汉族、壮族IgA肾病（IgAN）与人类白细胞抗原（HLA）-DR基因的相关性，以及其临床表现、病理改变与HLA-DR基因的相关性。
5) HLA gene
HLA基因
1.
To investigate the correlation between the HLA genes and pathogenesis of aplastic anemia (AA), polymerase chain reaction with specific sequence primers (PCR-SSP) method was used to HLA typing in 82 patients with AA and 400 normal healthy individuals as control.
本研究探讨HLA基因与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发病之间的相关性。
2.
The HLA gene types in 30 DMD patients were compared with those of 668 unrelated donors from Umbilical Cord Blood Center of Guangdong Province .
结果表明 :DMD疾病组的HLA基因呈正态遗传 ,DMD患者HLA基因表达与广东健康人群无统计学上显著差异 ;DMD患者中 1/ 4寻找到合适用于移植的干细胞 ,其中在广东脐血库寻找到≥ 5个HLA ABDR基因配合的几率为 5 0 % ,在中国造血干细胞库寻找到 6个HLA ABDR基因配合的几率为 2 6%。
6) HLA-B27 Gene
HLA-B27基因
1.
The Clinical Application of Detection in HLA-B27 Gene;
HLA-B27基因检测的临床应用
2.
Objective To investigate the genotypes distribution of HLA-B27 gene in healthy individuals and patients with ankylosing spondy(AS) in Chinese Han nationality of Suzhou region.
方法对正常人HLA-B27基因阳性组(简称正常组)50人、AS患者HLA-B27基因阳性组(简称AS组)160例采用特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)进行了HLA-B27亚型基因检测。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条