桂龙咳喘宁胶囊

桂龙咳喘宁胶囊 桂龙咳喘宁胶囊 拼音名：Guilong Kechuanning Jiaonang 英文名： 书页号：2000年版一部-545

桂枝 龙骨 白芍 生姜 大枣 炙甘草 牡蛎 黄连 法半夏 瓜蒌皮 苦杏仁（炒）

以上十一味，桂枝与部分白芍粉碎成细粉，过筛，混匀；剩余的白芍与 其余生姜等九味加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次半小时，合并煎液， 滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃），加入上述细粉，混匀，低温干 燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，装入胶囊，即得。

本品为胶囊剂，内容物为浅棕色的粉末；气芳香，味微苦而甜。

(1) 取本品内容物，置显微镜下观察：石细胞单个散在或成群，无色、 淡黄色或棕色，呈类方形、类圆形或长方形，直径30～64μm，壁一面较薄,少数层纹可 见，孔沟明显。众多薄壁细胞中含有糊化淀粉粒，草酸钙簇晶小，直径11～35μm。 (2) 取本品内容物1.5g，加乙醇10ml，密塞，冷浸30分钟，时时振摇，滤过，滤液 作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液2μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上,以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品内容物1.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣 加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点 于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯(8:4:1)为展开剂,在氨蒸气饱和下展开， 取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4) 取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取对照品溶液5μl与[鉴别]（2）项下的供试品溶液10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出， 晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的荧光斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ L)。

取本品内容物3g，精密称定,置硫酸干燥器中干燥12小时,然后 置索氏提取器中，用无水乙醚加热回流提取至回流提取液无色，分取乙醚液,置干燥至恒 重的蒸发皿中，放置挥去乙醚，置硫酸干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105 ℃，并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量，计算，即得。 本品含挥发性醚浸出物不得少于0.10％。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1%磷酸溶 液（30:70）为流动相；检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的肉桂酸对照品10mg，置 100ml棕色量瓶中，用50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取0.7ml，置10ml量瓶中， 加50%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含肉桂酸7μg）。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取1g，精密称定，置100ml 棕色量瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用 50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液， 即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含桂枝以肉桂酸（C9H8O2）计，不得少于0.070mg。

止咳化痰，降气平喘。用于外感风寒、痰湿阻肺引起的咳嗽、气喘、痰 涎壅盛等症；急、慢性支气管炎见上述证候者。

口服，一次5粒，一日3次。

服药期间忌烟、酒、猪肉及生冷食物。

每粒装0.3g（相当于原药材1g）

密封。