1) Genetic expression regulation
基因表达显像
2) Gene expression imaging
报告基因表达显像
3) gene imaging
基因显像
1.
Advance in HSV1-tk gene for tumor report gene imaging and gene therapy;
HSV1-tk基因在肿瘤报告基因显像与治疗中的研究进展
2.
Advances in study of reporter gene imaging for monitoring gene therapy;
报告基因显像监测基因治疗研究进展
3.
With the development of gene research,the PET technique has played more and more important role in the gene imaging.
随着基因研究的发展,PET技术在基因显像中发挥着越来越重要的作用。
4) differential display for gene expression profile
基因表达谱差异显示
1.
Techniques of differential display for gene expression profile and applications into the responses of plant to pest feeding;
基因表达谱差异显示技术及其在植物对害虫取食诱导反应研究中的应用(综述)
2.
Techniques of differential display for gene expression profile, recently developed, are effective and practicable to explore gene expression and used in the fields of plant- insect interactions and searching insect-resistant genes successfully.
基因表达谱差异显示技术是最近兴起的研究同种细胞在不同状态下基因表达差异的一种有效手段。
5) gene expression
基因表达
1.
Alterations of gene expression profiles in lungs of rats following sulfur dioxide inhalation;
二氧化硫吸入致大鼠肺组织基因表达谱改变
2.
Effect of heroin on gene expression of nucleotides catabolism in C6 glioma cell;
海洛因对C6细胞嘌呤核苷酸分解代谢基因表达的影响
3.
Effect of LYS polysaccharides on dementia-related gene expressions in SAMP8 mouse brain;
龙眼参多糖对SAMP8鼠脑组织痴呆相关基因表达的影响
6) expression
[英][ɪk'spreʃn] [美][ɪk'sprɛʃən]
基因表达
1.
Effects of environmental estrogen diethylstilbestrol on expression of WISP-2 gene in human breast cell;
已烯雌酚与人乳腺癌细胞WISP-2基因表达
2.
Study on Expression of Recombinant Plasmid PcDNA3.1-AMG for Human Amelogenin in Muscle Tissues of Mice;
釉原蛋白基因表达质粒PcDNA3.1-AMG在小鼠肌肉组织中表达的研究
3.
Objective: To design and synthesize codon-optimized MoPn-maior outer membrane protein (MOMP) gene(HuMOMP),construct recombinant eukaryotic expression plasmids of HuMOMP gene and EGFP-HuMOMP fusion gene.
目的:设计合成优化密码沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,克隆构建优化密码MOMP(HuMOMP)基因的真核表达质粒及EGFP-HuMOMP融合基因表达质粒。
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条