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1)  N-butylthioamide
N-丁基噻吩硫酰胺
1.
The concentrated imine was reacted with excess sulfur in organic solvent to produce N-butylthioamide.
在催化剂作用下,2-乙酰噻吩与过量的正丁胺反应生成乙酰噻吩-N-正丁胺,减压浓缩后直接在有机溶剂中与过量的硫反应得到N-丁基噻吩硫酰胺粗品,经浓缩、静置、过滤后在庚醇中氢氧化钠作用下发生水解,进一步酸化得到2-噻吩乙酸,总收率为46。
2)  acetylthiophene N-n-butylamine
乙酰噻吩-N-正丁胺
3)  methanesulfonylaminothiophenes
甲磺酰胺基噻吩
1.
It was reported that RWJ-63556, one of 5-phenoxyl-2-methanesulfonylaminothiophenes, showed dual COX-2/5-LOX inhibition in vitro.
文献报道,RWJ-63556,5-(4-氟苯氧基)-2-甲磺酰胺基噻吩,在体外试验中,显示有较强的COX-2/5-LOX双重抑制作用。
4)  N,N-Dimethyl phenothiazine-2-sulfonamide
N,N-二甲基吩噻嗪-2-磺酰胺
5)  thenoyl 2 carbazolyl N butyltrifluoroacetone
2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮
6)  N-(Thien-2-yl-methoxy)phthalimide
N-(噻吩-2-基甲氧基)邻苯二甲酰亚胺
补充资料:硫酰胺
分子式:H4N2O2S
分子量:96.11
CAS号:7803-58-9

性质:外观:白色或类白色结晶体。

制备方法:暂无

用途:胃药,法莫替丁 中间体 兽药、印染等。

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参考词条