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1)  acetylthiophene N-n-butylamine
乙酰噻吩-N-正丁胺
2)  N-butylthioamide
N-丁基噻吩硫酰胺
1.
The concentrated imine was reacted with excess sulfur in organic solvent to produce N-butylthioamide.
在催化剂作用下,2-乙酰噻吩与过量的正丁胺反应生成乙酰噻吩-N-正丁胺,减压浓缩后直接在有机溶剂中与过量的硫反应得到N-丁基噻吩硫酰胺粗品,经浓缩、静置、过滤后在庚醇中氢氧化钠作用下发生水解,进一步酸化得到2-噻吩乙酸,总收率为46。
3)  2-Thienylacetamide
2-噻吩乙酰胺
4)  N-Butyl-N-phenylacetamide
N-正丁基-N-苯乙酰胺
5)  N-(Tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-acetamide
N-(四氢-2-氧代-3-噻吩)-乙酰胺
6)  Methyl-2-thienyl ketone
乙酰噻吩
补充资料:2-噻吩乙酰氯
分子式 C6H5ClOS 
分子量 160.62 
CAS号 39098-97-0
    2-噻吩乙酰氯为无色透明液体。沸点130~135℃/12kap;105~106℃/2.93kap。闪点 101℃,折光率n20D1.5510,相对密度1.3030。
    用途;2-噻吩乙酰氯主要用于合成先锋霉素Ⅰ、先锋霉素Ⅱ、头孢三唑(Cefetrizole)和头孢尼特罗(Nitrocefin)等。
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