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1)  Adverse Event
不良反应事件
1.
The Clinical Application and the Adverse Events of Orthopaedic Implants;
骨科植入物在临床上的应用及其不良反应事件
2)  adverse drug reaction/event(ADR/ADE)
不良反应/事件
1.
Objective To analyze relevant factors of the adverse drug reaction/event(ADR/ADE) induced by cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection.
目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件发生的相关因素。
2.
Objective The characteristics of adverse drug reaction/event(ADR/ADE)cases induced by Qingkailing injection have been analyzed to provide references for clinical rational drug use.
方法对广西药品不良反应监测中心2007~2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。
3.
Objective In order to provide references for rational use of drug and revising the drug specification, the related factors of the adverse drug reaction/event(ADR/ADE) induced by Shuxuening injection have been analyzed.
目的分析舒血宁注射液不良反应/事件发生的相关因素,为临床合理用药和生产厂家修改药品说明书提供参考。
3)  adverse drug reaction/event
药品不良反应/事件
1.
Objective To investigate the features of the severe adverse drug reaction/event(ADR/ADE).
目的了解严重药品不良反应/事件发生情况及特点。
4)  adverse drug reaction/event(ADR/ADE)
药品不良反应/事件
1.
Objective To investigate the epidemiological characteristics of the adverse drug reaction/event(ADR/ADE) induced by anticancer drugs.
方法采用回顾性研究方法,对江苏省2003年12月至2008年2月收集的1956例抗肿瘤药品不良反应/事件病例报告进行综合分析。
5)  Quality of《Adverse drug reaction/event report form》
《药品不良反应/事件报告表》质量
6)  Adverse Event
不良事件
1.
To identify and evaluate causal relationship between drug and single adverse event;
药物单一不良事件因果关系的鉴别和评价
2.
Investigation and analysis of psychotropic adverse event in emergency patients;
急诊患者精神药物不良事件的调查及分析
3.
Study of active monitoring model on adverse event of medical device;
医疗器械不良事件主动监测模式探讨
补充资料:反应停事件
分子式:
CAS号:

性质:因孕妇服用反应停(酞胺哌啶酮)而引起新生儿畸形的一起灾难性事件。1962年在德国、英国和日本等国由于孕妇在妊娠期间服用镇静剂反应停治疗孕吐而引起新生儿:短肢畸形或无肢畸形,大约发现10 000多名畸形儿。反应停是已知最强的人体致畸物,对动物不敏感;而对人具有种族特异性;低剂量(0.5~1.0mg/kg),甚或孕期千次剂量便可引起畸胎。自此以后,许多国家对药物、农药或化学物质在投放市场之前需进行致畸性评价。

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