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1)  Chanshu Granule
复方产舒颗粒
1.
Determination of Ginsenoside Rb_1 in Compound Chanshu Granule by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定复方产舒颗粒中人参皂苷Rb_1的含量
2)  Chanshu granule
产舒颗粒
1.
Optimization of the extractive process of Chanshu granule by orthogonal design;
正交试验法优选产舒颗粒的提取工艺
2.
Identification and content determination of Chanshu granule;
产舒颗粒的药材鉴定和含量测定
3.
Effect Mechanism Research of Chanshu Granule on Neurotransum of the Postpartum Depression Modle Rats;
产舒颗粒调节产后抑郁大鼠单胺类神经递质的作用机理研究
3)  Chanshukang granule
产舒康颗粒
1.
Studies on Identification by TLC for Chanshukang Granule;
产舒康颗粒薄层鉴别研究
2.
Objective To study the quality control method for Chanshukang granule.
目的探讨产舒康颗粒的质量控制方法。
3.
Objective:To observe the clinical effect of Chanshukang granule in treating postpartum lochiorrhea.
目的:观察产舒康颗粒治疗产后恶露不绝的临床疗效。
4)  chanshukang granules
产舒康颗粒
1.
Objective:To find the optimal extractive condition of chanshukang granules.
探讨产舒康颗粒提取工艺条件。
2.
OBJECTIVE To establish a method for determination of stachydrine hydrochloride in Chanshukang granules.
目的建立产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量方法。
3.
OBJECTIVE: To prepare Chanshukang granules and establish a quality standard thereof.
目的:制备产舒康颗粒并建立其质量标准。
5)  Chanfukang Granules
产复康颗粒
1.
Determination of Stachydrine hydrochloride in Chanfukang Granules by HPLC;
产复康颗粒中盐酸水苏碱的HPLC分析
6)  Shudan Granules
舒胆颗粒
1.
Preparation and Qulity Control of Shudan Granules;
舒胆颗粒的研制与质量控制
2.
HPLC determination of hesperidin in Shudan granules;
HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量
补充资料:产复康颗粒
【通用名称】
产复康颗粒
【其他名称】
产复康颗粒 产复康颗粒 拼音名:Chanfukang Keli 英文名: 书页号:2000年版一部-455
【处方】
益母草 当归 人参 黄芪 何首乌 桃仁 蒲黄 熟地黄 香附(醋制) 昆布 白术 黑木耳
【制法】
以上十二味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩 至相对密度为1.25~1.28(50~60℃)的清膏。取清膏与红糖和糊精适量,制成颗粒, 干燥,制成600g,即得。
【性状】
本品为棕色颗粒;味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 取本品2g,加 1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过。取滤液 1ml,加硅 钨酸试液 1滴,生成灰白色沉淀。 (2) 取本品6g,加甲醇25ml,加热回流 1小时,提取液蒸去甲醇,残渣加水50ml, 加热使溶解,放冷,用乙醚提取3次,每次15ml,合并乙醚液,用 2%碳酸钠溶液提取3 次,每次15ml,分取碱液,加盐酸调节pH值至2~3 ,加苯15ml提取,弃去苯液,再加 乙醚提取3次,每次15ml,合并醚液,挥干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏 合剂的硅胶G薄层板上,以苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)为展开剂,展开,取出,晾干,在 紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的 荧光斑点。 (3) 取本品 10g,加水25ml,振摇,滤过,滤液浓缩至10ml,作为供试品溶液。另取 黄芪对照药材3g,加水15ml,冷浸过夜,滤过,滤液浓缩至 5ml,作为对照药材溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板 上,以乙醇-浓氨试液-水(7:1:2) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 3%茚三酮乙醇 溶液,于 105℃加热约10分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同 颜色的斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取在 105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对 照品10mg,置50ml烧杯中,精密加入0.1mol/L盐酸溶液 10ml使溶解,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,混匀,过三号筛,取 12g,精 密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,精密量取续滤 液25ml,置50ml烧杯中,置水浴上蒸干,精密加入0.1mol/L 盐酸溶液10ml使溶解,即得。 测定法 取上述对照品溶液和供试品溶液,各加活性炭0.5g,置水浴上加热 1分钟, 搅拌,滤过,滤液分别置25ml量瓶中,用0.1mol/L 盐酸溶液10ml分次洗涤烧杯和滤器, 洗涤液并入同一量瓶中;另取0.1mol/L盐酸溶液 20ml置另一25ml量瓶中,作为空白溶液 。各精密加新制的 2%硫氰酸铬铵溶液 3ml,摇匀,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇 匀,置冰浴中放置 1小时,用干燥滤纸滤过,取续滤液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,照 分光光度法(附录Ⅴ B),在 525nm的波长处分别测定吸收度,用空白溶液的吸收度分别 减去对照品与供试品的吸收度,计算,即得。 本品每袋含总生物碱以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计,不得少于 3.0mg。
【功能与主治】
补气养血,排瘀生新。用于产后出血过多,气血俱亏,腰腿酸软, 倦怠无力等。
【用法与用量】
开水冲服,一次20g ,一日 3次;5~7天为一疗程;产褥期可长期 服用。
【规格】
每袋装 10g。
【贮藏】
密封
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参考词条