1) polysulfated heparin sodium
多硫酸肝素钠
1.
Determination of sulfate groups in polysulfated heparin sodium with conductometry;
电导法测定多硫酸肝素钠中硫酸基含量
2) polysulfated heparin
多硫酸化肝素
1.
In this topic,three different modifiers,polyethylene glycol (PEG),low molecular weight heparin(LMWH) and polysulfated heparin(PSH) were used to modify ES,and the secondary structure,stability,bioactivity, pharmacokinetics and tissue distribution of ES and its modified products were studied.
本课题运用了化学修饰的方法采用三种不同的化学修饰剂[聚乙二醇(PEG)、低分子肝素(LMWH)和多硫酸化肝素(PSH)]对ES进行结构修饰,并研究探讨了修饰后ES的二级结构改变、稳定性变化、生物活性变化、结构变化及其与活性的关系以及小鼠体内的药代动力学和组织分布,以期获得一种较为理想的ES修饰物,并探讨不同结构的修饰剂对ES性质的影响。
3) Suleparoid Sodium
硫类肝素钠
4) heparan sulfate
硫酸肝素
1.
Study of biocompatibility of neural stem cells with collagen protein-heparan sulfate scaffold;
神经干细胞与胶原蛋白-硫酸肝素生物支架生物相容性研究
5) heparin sulfate
硫酸肝素
1.
Influence on the adhesion and growth of dermal papilla cells by chondroitin sulfate and heparin sulfate;
硫酸软骨素、硫酸肝素对毛乳头细胞粘附及生长的影响
2.
To observe the compatibility of heparin sulfate-collagen scaffold with Schwann cells.
本研究目的是观测硫酸肝素-胶原蛋白支架材料对Schwann细胞的相容性,采用: (1)冷冻干燥法制备硫酸肝素-胶原蛋白支架材料,培养、纯化并鉴定Schwann细胞后,将Hoechst荧光标记的Schwann细胞复合于硫酸肝素-胶原支架材料中,荧光显微镜、扫描电镜及光镜下观察其在材料内部的空间排列形式; (2)以台盼蓝染色、MTT法检测Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白共培养时的生物活性。
3.
AIM: To explore the feasibility of producing a new repairing material for nerve tissue engineering by combining heparin sulfate with collagen protein.
目的 :探讨以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术制备组成成分和内部空间结构均仿生神经的新型神经组织工程支架材料的可行性 。
6) heparin/heparan sulfate
肝素/硫酸肝素
补充资料：肝素钠
【通用名称】
肝素钠
【其他名称】
肝素钠 肝素钠 拼音名：Gansuna 英文名：Heparin Sodium 书页号：2000年版二部－314 本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖类物质，具有 延长血凝时间的作用。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于150 单位。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末；有引湿性。 本品在水中易溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml 中含40mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度应不小于＋35°。
【鉴别】
(1) 取本品与肝素标准品，分别加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照 电泳法（附录Ⅴ F第三法）试验，供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为0.9 ～1.1 。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑 浊，照分光光度法（附录Ⅳ A），在640nm 的波长处测定，吸收度不得大于 0.018；如 显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 吸收度 取本品，加水制成每1ml 中含4mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在260nm 的波长处，其吸收度不得大于0.20；在280nm 的波长处，其吸收度不得大 于0.15。 黏度 精密称取本品（按实际测得的单位计算相当于40万单位），加水适量研细 ，移入干燥并称定重量的10ml量瓶中，研钵用水冲洗并移入量瓶中，将量瓶置25℃水浴 内，俟温度平衡后，加25℃水至刻度，摇匀，称定重量，计算供试品溶液的密度。取溶 液，必要时用0.45μm 的滤膜过滤，照黏度测定法（附录Ⅵ G第一法），用内径约为 1 mm的毛细管，在25℃±0.1 ℃测定其动力黏度，不得大于0.030Pa.s 。 总氮量 取本品，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含总氮量应 为1.3％ ～2.5 ％。 硫 取本品约25mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，选用 1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.1ml 与水10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后 ，置冰浴中15分钟后，加热缓缓煮沸2 分钟，冷却，加乙醇－醋酸铵缓冲液 (pH3.7)50 ml，乙醇30ml，0.1 ％茜素红溶液0.3ml 为指示液，用高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 滴 定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 相当于1.603mg 的Ｓ，按干燥品计算，含 硫量不得少于10.0％。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器内，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过 5.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣应为28.0％～41.0％。 钾盐 取本品0.10g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试 品溶液（Ｂ）；另量取标准氯化钾溶液（精密称取在150℃干燥1 小时的分析纯氯化钾 191mg ，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀） 5.0ml，置50ml量瓶中，加 （Ｂ）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（Ａ）。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂 质检查法）在766.5nm 的波长处分别测定，应符合规定。 重金属 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之 三十。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含1000单位的溶液，依法检查（附录 Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ，应符合规定。
【效价测定】
照肝素生物检定法（附录Ⅻ D）测定，应符合规定；测得的结果应 为标示量的91％～110 ％。
【类别】
抗凝血药。
【贮藏】
密封，在凉暗处保存。
【制剂】
肝素钠注射液
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参考词条